苹果汁中乐果分析质控样
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苹果汁中总酸分析质控样
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苹果汁中铁分析质控样
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苹果汁中铜分析质控样
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苹果汁中铅分析质控样
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苹果汁中镉分析质控样
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苹果汁中七氯分析质控样
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苹果汁中铅分析质控样
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芹菜粉中毒死蜱、氯氰菊酯分析质控样品
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鱼肉粉中4种磷酸盐分析质控样品(GB 5009.256-2025)
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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样品
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NCS192197 | 见证书



产品名称:苹果汁中乐果分析质控样
规格:50ml/瓶
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2. 使用QuEChERS法净化(PSA/C18/石墨化碳黑)
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测
4. 多反应监测模式(MRM)定量分析
定量限(LOQ):0.01 mg/kg(苹果汁基质)
2. 加标浓度建议LOQ/2LOQ/10LOQ三级
3. 回收率控制范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
2. 加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄ + 1g NaCl)离心
3. 取上清液经PSA/C18复合净化管净化
4. GC-MS/MS分析条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
5. 乐果特征离子对:m/z 229→125(定量离子), 229→87(定性离子)
2. 基质效应显著,必须采用基质匹配标准曲线校准
3. 当检测值接近限量时需用离子丰度比确认(±30%)
2. 固相萃取(SPE)净化(弗罗里硅土柱)
3. 气相色谱-单四极杆质谱(GC-MS)检测
4. 选择离子监测(SIM)模式分析
定量限(LOQ):0.02 mg/kg
2. 加标浓度推荐0.05-0.2mg/kg
3. 回收率接受范围:60%-130%
4. 需定期进行仪器校准(调谐符合标准)
2. 乙腈提取后浓缩至近干
3. 弗罗里硅土柱净化(6mL丙酮-正己烷(1:9)洗脱)
4. GC-MS条件:DB-5MS色谱柱,程序升温(70℃→300℃)
5. 乐果特征离子:m/z 87, 125, 229
2. 需进行空白基质对照排除干扰
3. 阳性结果需通过保留时间及特征离子丰度比双重确认
2. 检测结果需根据标准附录A的方法进行判定
3. 当检测结果>MRL时判定为不合格
2. 报告结果应包含测量不确定度评估
3. 判定时需考虑分析方法的定量限(LOQ≤1/5 MRL)
2. 若检出值在MRL±不确定度范围内需复测确认
3. 标准定期更新,需关注最新版本限量要求
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