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奶粉中维生素C分析质控样_
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奶粉中维生素C分析质控样

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奶粉中维生素C分析质控样介绍:

产品名称:奶粉中维生素C分析质控样
规格:20g/瓶

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:奶粉中维生素C检测
标准名称及标准号

GB 5009.86-2016《食品安全国家标准 食品中抗坏血酸的测定》

适用范围

适用于婴幼儿配方奶粉、乳粉等乳制品中维生素C(抗坏血酸)含量的测定,包含还原型和脱氢型维生素C的总量检测,适用于质量控制和合规性验证。

核心检测方法

1. 荧光分光光度法(第一法)
原理:活性炭氧化还原型抗坏血酸为脱氢型,与邻苯二胺反应生成荧光化合物
2. 2,4-二硝基苯肼比色法(第二法)
原理:维生素C氧化后与2,4-二硝基苯肼反应生成红色脎,进行比色测定

检出限与定量限

• 荧光分光光度法:检出限0.022mg/100g,定量限0.050mg/100g
• 2,4-二硝基苯肼法:检出限0.056mg/100g,定量限0.10mg/100g
• 当奶粉中维生素C含量<20mg/100g时需采用第二法测定

质控样品要求

1. 必须使用有证标准物质(CRM),基质与待测样品一致
2. 质控样浓度应覆盖方法定量限至标准曲线最高点
3. 每批样品测试需同时进行空白、平行样和加标回收实验
4. 质控样检测结果应在证书标示的不确定度范围内

关键实验步骤

1. 样品前处理:避光条件下使用偏磷酸-乙酸溶液提取,防止氧化
2. 氧化处理:活性炭氧化需精确控制时间(1-2min)
3. 衍生反应:邻苯二胺衍生需避光反应30min(荧光法)
4. 仪器校准:分光光度计需预热30min,波长精度±2nm
5. 空白对照:需同步处理不含VC的基质空白样品

特别说明

1. 全程避光操作:维生素C见光易分解,需使用棕色容器
2. 温度控制:提取过程保持0-4℃,衍生反应37±0.5℃恒温
3. 干扰消除:奶粉中Fe²⁺含量>1mg/kg时需加入EDTA掩蔽
4. 方法选择:当奶粉添加了异抗坏血酸需采用第三法(HPLC)
5. 质控频次:每20个样品需插入1个质控样进行过程监控

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!