婴幼儿配方乳粉中维生素A分析质控样
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婴幼儿配方乳粉中镁分析质控样
QC-FF-016 | 见证书
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婴幼儿配方乳粉中铁分析质控样
QC-FF-017 | 见证书
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婴幼儿配方乳粉中维生素C分析质控样
QC-FF-028 | 见证书
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婴幼儿配方乳粉中维生素E分析质控样
QC-FF-030 | 见证书
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婴幼儿配方乳粉中维生素D分析质控样
QC-FF-031 | 见证书
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婴幼儿配方乳粉中生物素分析质控样
QC-FF-065 | 见证书
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婴幼儿配方乳粉中维生素A分析质控样
MCS-11145 | 475μgRE/100g
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婴幼儿配方乳粉中维生素A分析质控样
MCS-11145 | 475μgRE/100g
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维生素A
1ST1502-100mg | 见证书
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维生素A
BW1719-100mg | HPLC≥98%
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维生素A
V830149-100mg | 分析对照品,≥98% (HPLC)
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维生素A
CCHM700908 | 100.0%
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



产品名称:婴幼儿配方乳粉中维生素A分析质控样
规格:30g/瓶
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 5009.82-2016《食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定》
适用于婴幼儿配方乳粉中维生素A的定量检测,包括乳基和豆基配方粉。标准规定了前处理方法和液相色谱检测技术,确保检测结果满足乳粉中维生素A的质控要求。
采用高效液相色谱法(HPLC):
1. 试样经碱皂化处理释放维生素A
2. 石油醚萃取目标成分
3. 旋转蒸发浓缩后复溶
4. C18反相色谱柱分离(检测波长:325nm)
5. 外标法定量
检出限(LOD):0.2 μg/100g(以干基计)
定量限(LOQ):0.5 μg/100g(以干基计)
满足婴幼儿乳粉中维生素A(通常含量范围150-300 μg/100g)的检测灵敏度要求
1. 基质匹配:必须使用婴幼儿配方乳粉基体的质控样
2. 浓度梯度:需包含低、中、高三个浓度水平(建议覆盖标签值的80%-120%)
3. 使用频率:每批次样品检测需同步进行质控样测定
4. 允差范围:质控样测定值与标准值的相对偏差≤15%
皂化:1g试样+10mL乙醇+2mL抗坏血酸溶液(50g/L),80℃水浴振荡5min
萃取:加3mL氢氧化钾溶液(500g/L),53℃±2℃避光皂化45min,冰浴冷却后石油醚萃取2次
浓缩:合并醚层,40℃旋转蒸发至干,1mL甲醇复溶
色谱条件:
• 色谱柱:C18柱(250mm×4.6mm, 5μm)
• 流动相:甲醇:水(95:5, v/v)
• 流速:1.0mL/min
• 柱温:35℃±1℃
• 进样量:20μL
避光操作:全程避光处理(使用棕色玻璃器皿,操作环境遮光)
抗氧化保护:添加0.1%BHT抗氧化剂防止维生素A氧化降解
温度控制:皂化温度严格控制在53℃±2℃,防止高温破坏目标物
方法验证:每更换色谱柱品牌或试剂批次需重新进行回收率验证(要求85%-105%)
干扰排除:若出现杂峰干扰,需优化皂化时间或调整流动相比例
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!