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甲醇中3种内标同位素混标/EPA8260/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 643-2013/HJ 734-2014/DZ/T 0064.91-2021_
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甲醇中3种内标同位素混标/EPA8260/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 643-2013/HJ 734-2014/DZ/T 0064.91-2021

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甲醇中3种内标同位素混标/EPA8260/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 643-2013/HJ 734-2014/DZ/T 0064.91-2021介绍：

介质：甲醇
组分浓度
1,4-二氯苯-d4/3855-82-12000(µg/mL)
氟化苯/462-06-62000(µg/mL)
氯苯-d5/3114-55-42000(µg/mL)


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固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法
适用范围 固定污染源废气中35种挥发性有机物的测定，包括苯系物、卤代烃等
核心检测方法 1. 使用Tenax等吸附管采集废气
2. 热脱附仪解吸（250-350℃）
3. 气相色谱-质谱联用分析（DB-5MS色谱柱）
4. 内标法定量（需使用甲醇中3种内标同位素混标）
检出限与定量限 检出限：0.01~0.5 μg/m³
定量限：0.03~1.5 μg/m³（具体物质详见标准附录）
质控要求 1. 每批样品需带空白样和平行样
2. 内标回收率控制在70%-130%
3. 每20个样品需带中间浓度校验点
关键实验步骤 1. 吸附管老化处理（320℃氮气吹扫）
2. 采样流量控制0.1-0.5 L/min
3. 热脱附二次聚焦（-30℃冷阱）
4. 质谱采用全扫描/选择离子扫描模式
特别说明 1. 采样时长不超过1小时防止穿透
2. 湿度＞30%时需在吸附管前加除水装置
3. 与EPA 8260方法原理兼容
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
适用范围 土壤和沉积物中36种挥发性有机物测定，包括氯代烃、苯系物等
核心检测方法 1. 样品在顶空瓶中加入替代物和内标
2. 90℃平衡30分钟
3. 气相色谱-质谱分析（DB-624色谱柱）
4. 内标法定量（需使用甲醇中内标同位素混标）
检出限与定量限 检出限：0.2~2 μg/kg
定量限：0.8~8 μg/kg（不同物质差异详见标准）
质控要求 1. 每批样品≤20个需带实验室空白
2. 替代物回收率60%-130%
3. 平行样相对偏差≤30%
关键实验步骤 1. 样品快速转移至顶空瓶并密封
2. 添加氯化钠提高挥发性
3. 顶空进样针温度保持100℃
4. 质谱扫描范围35-270 amu
特别说明 1. 样品需冷藏保存且7日内完成分析
2. 高含水样品需离心去游离水
3. 与HJ 643方法形成固体样品检测体系
固体废物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
适用范围 固体废物中36种挥发性有机物检测，适用工业废渣、污水处理污泥等
核心检测方法 1. 样品粉碎后加入甲醇保存
2. 取甲醇提取液进行顶空分析
3. 气相色谱分离（DB-1色谱柱）
4. 质谱检测器定量
检出限与定量限 检出限：0.6~4 mg/kg
定量限：2.4~16 mg/kg（详见标准表2）
质控要求 1. 每批样品需做基体加标实验
2. 平行样相对标准偏差≤25%
3. 内标峰面积偏差≤30%
关键实验步骤 1. 样品冷冻研磨至粒径＜1 mm
2. 立即加入甲醇并冷藏保存
3. 顶空平衡温度70℃±1℃
4. 传输管线温度保持110℃
特别说明 1. 含挥发性酸样品需用NaOH调节pH＞12
2. 高含水样品需增加甲醇用量
3. 与HJ 642方法共用标准曲线
土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法
适用范围 土壤和沉积物中65种挥发性有机物测定
核心检测方法 1. 样品加入5 mL纯水形成泥浆
2. 吹扫捕集富集（氦气吹扫11分钟）
3. 热脱附后进入GC-MS分析
4. 内标/标准曲线法定量
检出限与定量限 检出限：0.2~0.6 μg/kg
定量限：0.8~2.4 μg/kg（不同物质详见附录）
质控要求 1. 每10个样品带1个空白
2. 替代物回收率75%-125%
3. 连续校准相对偏差≤20%
关键实验步骤 1. 样品快速转移至吹扫瓶密封
2. 捕集温度：常温吸附，180℃脱附
3. 色谱柱程序升温（40℃→220℃）
4. 质谱溶剂延迟时间设置
特别说明 1. 高浓度样品需稀释防止污染系统
2. 含余氯样品需添加抗坏血酸
3. 与EPA 8260方法原理一致
地下水质分析方法 第91部分：二氯甲烷等24种挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法
适用范围 地下水中24种卤代烃的测定
核心检测方法 1. 水样直接进入吹扫捕集系统
2. 氩气吹扫11分钟富集有机物
3. 气相色谱分离（VB-5色谱柱）
4. 质谱检测器定量分析
检出限与定量限 检出限：0.03~0.15 μg/L
定量限：0.10~0.50 μg/L
质控要求 1. 每批样品带现场空白
2. 平行样相对偏差≤15%
3. 内标回收率80%-120%
关键实验步骤 1. 采样时需溢流封存避免气泡
2. 吹扫温度40℃±1℃
3. 捕集阱快速升温至225℃
4. 质谱全扫描模式采集数据
特别说明 1. 样品需冷藏运输且14日内分析
2. 高硬度水样需过滤防止堵塞
3. 与HJ 604标准形成互补体系

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    ZIV-IV-STOCK-53-125mL | HNO3 / HF

  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

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    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

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  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

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