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乳粉中月桂酸分析质控样品_
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乳粉中月桂酸分析质控样品

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乳粉中月桂酸分析质控样品介绍:

项目编号 QCM-YP-036G
特性量 月桂酸
项目 乳粉中月桂酸分析质控样品
量值 --
分类 乳粉
样品规格 20g
涉及检测标准

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《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
标准名称及标准号 GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用范围 适用于婴幼儿配方乳粉、乳制品等食品中月桂酸(C12:0)等脂肪酸的定量检测,明确包含乳粉基质样品的前处理要求
核心检测方法 1. 甲酯化衍生-GC法:试样经水解→脂肪酸提取→甲酯化→气相色谱分离检测
2. 关键仪器配置:气相色谱仪配备氢火焰离子化检测器(FID),推荐使用极性毛细管色谱柱(如CP-Sil 88)
检出限与定量限 检出限(LOD):0.05mg/100g
定量限(LOQ):0.15mg/100g(以月桂酸甲酯计)
质控样品要求 1. 基质匹配:必须使用乳粉基质的月桂酸质控样
2. 浓度梯度:应包含高中低三个浓度水平
3. 使用频次:每批次样品检测需同步进行质控样测定
4. 允许偏差:质控样测定值应在证书标示值±15%范围内
关键实验步骤 1. 水解:称取1g乳粉试样,加入10mL盐酸(8.3mol/L),80℃水浴水解40min
2. 提取:水解液用乙醚-石油醚(1:1)混合溶剂萃取3次
3. 甲酯化:提取液氮吹至干,加入2%硫酸甲醇溶液,80℃酯化2h
4. GC分析:进样口温度250℃,检测器温度260℃,程序升温(初始140℃保持5min,以4℃/min升至240℃保持15min)
特别说明 1. 前处理关键点:水解需完全至无固体颗粒,酯化后需用碳酸钠溶液中和残余酸
2. 干扰消除:月桂酸甲酯保留时间约8.5min,需与相近碳链脂肪酸(C10:0、C14:0)完全分离
3. 质谱确证:当色谱峰出现异常时,需用GC-MS进行确证(特征离子m/z 214、74)
4. 结果表示:最终结果以月桂酸占脂肪酸总量的百分比表示,需校正回收率

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