50%卵黄乳液/作为添加剂添加于培养基中
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综合剂培养基
HB9176 | 见证书
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50%卵黄乳液/作为添加剂添加于培养基中
HB8295 | 详见说明
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50%卵黄乳液/作为添加剂添加于培养基中
HB8295 | 详见说明
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50%卵黄乳液/作为添加剂添加于培养基中
HB8295 | 见证书
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YM培养基
BNCC370527 | 见详情
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802液体培养基
BNCC382695 | 见详情
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塑料添加剂1
1ST001881-100mg | 见证书
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50%卵黄乳液/作为添加剂添加于培养基中
HB8295 | 详见说明
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50%卵黄乳液/作为添加剂添加于培养基中
HB8295 | 详见说明
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50%卵黄乳液/作为添加剂添加于培养基中
HB8295 | 见证书
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HT 添加剂
R138102-50ml | 100×,过滤除菌,细胞培养适用
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0
ZB-500384 | 0.95
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DMS53细胞专用培养基
BNCC369796 | 见详情
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人间充质干细胞成骨诱导分化与染色试剂盒
BNCC392018 | 见详情
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人间充质干细胞成脂诱导分化与染色试剂盒
BNCC392017 | 见详情
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大鼠间充质干细胞成骨诱导分化与染色试剂盒
BNCC392016 | 见详情
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大鼠间充质干细胞成脂诱导分化与染色试剂盒
BNCC392015 | 见详情



50%卵黄液配制方法:取鲜鸡蛋,将表面清洗干净,沥干,放于75%酒精中浸泡20-30min,在无菌操作取出卵黄,用吸管将卵黄移至灭菌的烧杯中,然后加入相同体积的灭菌生理盐水,混匀后备用。
每支添加于:100ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)或166ml甘露醇卵黄培养基基础或50ml卵黄琼脂培养基基础或200ml尿素卵黄双糖培养基或62.5ml TSC或31.25ml厌氧卵黄琼脂或50ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础或200ml卵黄双抗培养基(EPV)或液体双抗增菌液中
50%卵黄乳液微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置30±1℃需氧培养24-48小时。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 培养温度36±1℃,厌氧环境培养24-48小时;
3. 观察菌落周围是否形成乳白色沉淀环[1][8]。
2. 转种至含卵黄乳液的CIN-1培养基,25℃培养48小时;
3. 典型菌落呈红色中心、透明边缘[1][8]。
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