卵黄双抗培养基（EPV）/用于脑膜炎双球菌分离培养
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用途:用于脑膜炎双球菌的分离培养。
成分(g/L)：
添加剂：每瓶需配套添加
4盒 HB8295 50%卵黄乳液
5包 HB8715a 万古霉素0.66mg
5包 多粘菌素B（5万单位），
每200ml卵黄双抗培养基（EPV）需添加16mlHB8295 50%卵黄乳液，1支HB8715a 万古霉素0.66mg，1支多粘菌素B（5万单位）。
用法
称取本品45.0g,加热溶解于1000ml纯化水中,分装,每瓶200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至45-50℃时,每瓶加入1支过滤除菌的万古霉素(0.66mg)、1 支过滤除菌的多粘菌素B（5000IU）和50%卵黄乳液16ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。
注：培养基中含玉米淀粉，灭菌后可能出现微量沉淀。
卵黄双抗培养基（EPV）微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 微生物分离培养：采用选择性培养基抑制非目标菌生长，结合生化特性鉴定目标菌株。
2. 定量范围：10⁴-10⁷ CFU/mL，需通过梯度稀释法验证[3]。
2. 阴性对照：无菌生理盐水接种，培养基应无混浊环生成。
2. 接种要求：样品匀液需进行10倍梯度稀释，选择适宜稀释度涂布。
3. 培养条件：36±1℃需氧培养24-48小时，特殊菌株需延长至72小时。
2. 结果判读：需在斜射光线下观察虹彩现象，避免主观误判[3]。
3. 储存要求：未开封培养基需避光保存于2-25℃，开封后需密封防潮。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！