卵黄双抗培养基(EPV)/用于脑膜炎双球菌分离培养
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胰酪大豆胨液体培养基(TSB)(中国药典)/一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
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沙氏葡萄糖液体培养基(中国药典)/用于霉菌和酵母菌的增菌培养
HB0253-71 | 见证书
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冻干兔血浆/用于金黄色葡萄球菌的血浆凝固酶试验(GB、SN标准)
HB4117-4 | 见证书
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胰酪大豆胨液体培养基(TSB)(中国药典)/一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
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沙氏葡萄糖琼脂(含氯霉素)(EP标准)/用于霉菌和酵母菌的分离培养
HB8407-2 | 见证书
用途:用于脑膜炎双球菌的分离培养。
成分(g/L):
添加剂:每瓶需配套添加
4盒 HB8295 50%卵黄乳液
5包 HB8715a 万古霉素0.66mg
5包 多粘菌素B(5万单位),
每200ml卵黄双抗培养基(EPV)需添加16mlHB8295 50%卵黄乳液,1支HB8715a 万古霉素0.66mg,1支多粘菌素B(5万单位)。
用法
称取本品45.0g,加热溶解于1000ml纯化水中,分装,每瓶200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至45-50℃时,每瓶加入1支过滤除菌的万古霉素(0.66mg)、1 支过滤除菌的多粘菌素B(5000IU)和50%卵黄乳液16ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。
注:培养基中含玉米淀粉,灭菌后可能出现微量沉淀。
卵黄双抗培养基(EPV)微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
一、适用范围
二、核心检测方法
2. 微生物分离培养:采用选择性培养基抑制非目标菌生长,结合生化特性鉴定目标菌株。
三、检出限与定量限
2. 定量范围:10⁴-10⁷ CFU/mL,需通过梯度稀释法验证[3]。
四、质控样品要求
2. 阴性对照:无菌生理盐水接种,培养基应无混浊环生成。
五、关键实验步骤
2. 接种要求:样品匀液需进行10倍梯度稀释,选择适宜稀释度涂布。
3. 培养条件:36±1℃需氧培养24-48小时,特殊菌株需延长至72小时。
六、特别说明
2. 结果判读:需在斜射光线下观察虹彩现象,避免主观误判[3]。
3. 储存要求:未开封培养基需避光保存于2-25℃,开封后需密封防潮。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!