跳至内容
热搜： 活性炭管中苯 毒素 SinCHERS 土壤有效态 免疫亲和柱 MOAH MOSH 全氟 多氯联苯 HJ 1389-2024
AI采购助手
当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 Methyln-tridecanoate
Methyln-tridecanoate
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Methyln-tridecanoate

BWJ5165-2016
¥ 96.0
¥ 96.0
1731-88-0
100mg
伟业计量
99.54%
− +
0
猜您喜欢
十三酸甲酯标准品/GB 5009.168-2016介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态液态
有效期2025-12-05
存储条件冷冻（-18）℃密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，减少标准品的降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的十三酸甲酯（CAS:1731-88-0）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法：
通过质量平衡法对有效成分含量进行确定。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1十三酸甲酯99.54%1%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定GB 5009.168-2016下载
八、参考资料：
GB 5009.168-2016

您正在浏览的产品：十三酸甲酯标准品/GB 5009.168-2016

手机版：十三酸甲酯标准品/GB 5009.168-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.168-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
3.30mg/100g
40g
2026-02-26
1
800.0
0.208g/100g
40g
2026-06-12
≥10
800.0
3.30mg/100g
40g
2026-02-26
1
800.0
见产品详情
20g
0
1800.0
**
30mL
0
5500.0
见证书
30mL
0
5500.0
见证书
20mL
0
1600.0
100μg/mL
20mL
0
40.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
1000µg/mL
1.2mL
0
540.0
不同浓度
1mL
None
0
860.0
见证书
1mL
2028-12-30
2
710.0
200-600μg/mL
1mL
0
6700.0
μg/mL
1mL
0
1500.0
200-600μg/mL
1mL
0
1400.0
1000μg/mL
1.2mL
112-62-9
0
72.0
37组分
1.2mL
2026-09-16
≥10
480.0
99.35%(GC)
不低于100mg
112-39-0
2029-07-08
≥10
96.0
99.00%（GC）
10mg
10417-94-4
0
120.0
99.00%
500mg
2566-90-7
2026-05-24
3
1920.0
标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定
标准号 GB 5009.168-2016
适用范围
适用于食品中脂肪酸的测定，包括动植物油脂、乳制品及婴幼儿配方食品等。十三酸甲酯标准品用于脂肪酸甲酯化后的气相色谱法定性与定量分析。
核心检测方法
采用气相色谱法（GC），样品经甲酯化处理后，通过色谱柱分离，氢火焰离子化检测器（FID）检测，外标法定量。关键步骤包括样品前处理、甲酯化反应、色谱条件优化及峰面积积分。
检出限与定量限
检出限（LOD） 脂肪酸甲酯的检出限为0.05 mg/kg（以脂肪计）
定量限（LOQ） 脂肪酸甲酯的定量限为0.15 mg/kg（以脂肪计）
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品及平行样。加标回收率应控制在85%~110%，平行样相对偏差≤10%。质控样需与待测样品同步进行甲酯化处理及分析。
关键实验步骤
1. 样品脂肪提取：采用三氯甲烷-甲醇混合溶剂萃取；
2. 甲酯化反应：以氢氧化钾-甲醇溶液为催化剂，60℃水浴反应15分钟；
3. 色谱分析：DB-23毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度250℃，检测器温度280℃；
4. 数据处理：保留时间定性，峰面积外标法定量。
特别说明
1. 甲酯化反应需严格控温，避免过度加热导致脂肪酸分解；
2. 标准品溶液需现用现配，储存时间不超过48小时；
3. 色谱柱需定期老化，防止基线漂移；
4. 若样品含复杂基质，需采用基质匹配标准曲线校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

精选热卖
新品发布