Vitamin B12-[13C7] in Methanol
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Vitamin B12-[13C7] in Methanol
BePure-21486AM | 1mL
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Vitamin B12-[13C7] in Methanol
MC-0075AM | 1mL
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[13C7]-维生素B12 [13C7]-Vitamin B12
LCFD201937 | 1mL
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[13C7]-维生素B12 [13C7]-Vitamin B12
S36133-1ml | 1ml
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维生素B12-13C7 同位素|VITAMIN B12 VITAMIN B12
CLM-9770-E | 1 ML
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Vitamin B12 in Methanol
MU-0075AM | 1mL
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Vitamin B12 in Methanol
MU-0075XM | 1mL
您正在浏览的产品:内标/甲醇中维生素B12-[13C7]/GB 5009.285-2022
手机版:内标/甲醇中维生素B12-[13C7]/GB 5009.285-2022
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称:食品安全国家标准 食品中维生素B₁₂的测定
标准号:GB 5009.285-2022
相关CAS号:68-19-9(未标记维生素B₁₂)、13C7标记维生素B₁₂(作为内标)
适用于食品(包括乳制品、婴幼儿配方食品、保健食品等)中维生素B₁₂的定量检测,检测方法基于液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),需使用同位素内标(如维生素B₁₂-[13C7])进行校准。
方法原理:样品经前处理后,采用液相色谱分离目标物,通过质谱检测器进行定量分析。内标法用于校正基质效应和回收率偏差。
仪器要求:LC-MS/MS需满足质量分辨率、灵敏度及稳定性要求,色谱柱推荐C18或等效类型。
检出限(LOD):0.05 μg/100g(以样品基质计)
定量限(LOQ):0.15 μg/100g(需满足回收率70%-120%,RSD≤15%)
空白加标:每批次样品需包含空白基质加标(加标浓度为LOQ水平),回收率需符合要求。
平行样:至少10%样品需做平行测定,相对偏差≤15%。
内标稳定性:内标响应值波动需控制在±20%以内。
样品前处理:均质后加入内标溶液,经酶解(α-淀粉酶或蛋白酶)、离心、净化(SPE柱或过滤)等步骤。
仪器条件:流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;质谱采用多反应监测(MRM)模式,定量离子对为维生素B₁₂及其同位素内标的特征碎片。
1. 需严格避光操作,避免维生素B₁₂光解。
2. 同位素内标需与目标物同步进行前处理,以校正提取效率差异。
3. 基质复杂样品需优化净化步骤,避免干扰物影响定量准确性。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!