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乳粉中生物素、泛酸、维生素B12、叶酸分析质控样品（GB 5009.210-2023/GB 5009.285-2022/GB 5009.211-2022）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乳粉中生物素、泛酸、维生素B12、叶酸分析质控样品（GB 5009.210-2023/GB 5009.285-2022/GB 5009.211-2022）

MRM1016
¥ 1500.0
¥ 1500.0
40g/瓶
萘析精选
见证书
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乳粉中生物素、泛酸、维生素B12、叶酸分析质控样品（GB 5009.210-2023/GB 5009.285-2022/GB 5009.211-2022）介绍：

批次号：
含量：见证书
规格：40g/瓶
生产日期：None
有效期：None
适用国标：生物素用山东试剂盒/GB 5009.210-2023 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定/GB 5009.285-2022 食品安全国家标准 食品中维生素B12的测定/GB 5009.211-2022 食品安全国家标准 食品中叶酸的测定（叶酸亲和柱方法）


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.285-2022相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
250g
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见证书
20g
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见证书
20g
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900.0
100μg/mL
1mL
68-19-9
0
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4.60 μg/100g
40g
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0.1μg/mL
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68-19-9(Unlabeled)13C7
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99.0%
100mg
68-19-9
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410.0
100µg/mL
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1μg/mL
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68-19-9(Unlabeled)13C7
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29800.0
见证书
10g
68-19-9
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咨询
见证书
50g
68-19-9
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1500.0
9组分
20g
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1920.0
维生素B1 0.80±0.16 mg/100g 维生素B2 1.60±0.50 mg/100g 维生素B6 0.70±0.15 mg/100g 维生素B12 4.35±0.93μg/100g 叶酸 167±30 μg/100g 生物素24.5±5.1 μg/100g
40g/瓶
2026-01-01
≥10
1500.0
维生素B1 0.80±0.16 mg/100g 维生素B2 1.60±0.50 mg/100g 维生素B6 0.70±0.15 mg/100g 维生素B12 4.35±0.93μg/100g
40g/瓶
2027-01-01
≥10
850.0
维生素B12 5.04±0.95μg/100g
20g/袋
2026-01-01
≥10
850.0
维生素B6 0.70±0.15 mg/100g 维生素B12 4.35.0±0.93μg/100g
40g/瓶
2027-01-01
≥10
850.0
见证书
40g/瓶
0
1500.0
见证书
250g
0
185.0
见证书
250g
0
195.0
维生素 B1、维生素B12
40g
0
1400.0
食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、喹诺酮类和磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021
适用范围 适用于鸡肉、猪肉、水产品等动物性食品中恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星等喹诺酮类药物的残留量检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法或外标法定量，通过色谱分离和质谱多反应监测（MRM）模式进行目标物分析。
检出限与定量限 恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），加标回收率应在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理：均质后乙腈提取，离心后取上清液；
2. 净化：通过C18或HLB固相萃取柱净化；
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，流动相复溶；
4. 仪器分析：LC-MS/MS检测，梯度洗脱程序分离目标物。
特别说明 需注意基质效应对检测结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正；实验过程中需避免器皿污染和光解反应。
动物源食品中喹诺酮类药物残留检测方法 第2部分：高效液相色谱法
标准名称及标准号 SN/T 1751.2-2007
适用范围 适用于鸡肉、鸡蛋等动物源食品中恩诺沙星、环丙沙星等喹诺酮类药物残留的筛选和定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱法（HPLC），配备荧光检测器或紫外检测器，采用外标法定量。
检出限与定量限 恩诺沙星、环丙沙星的检出限（LOD）为5.0 μg/kg，定量限（LOQ）为10.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需做平行样检测，加标回收率应≥60%，保留时间偏差≤2%，峰面积RSD≤10%。
关键实验步骤 1. 样品提取：磷酸盐缓冲液振荡提取，离心后过膜；
2. 净化：液液分配法去除脂肪和蛋白质；
3. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-磷酸溶液，流速1.0 mL/min。
特别说明 需优化色谱条件以分离目标物与干扰峰，建议定期校准检测器灵敏度；酸性条件下目标物稳定性较差，需控制实验环境pH。

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