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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 鸡蛋粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021 12 Quinolone quality control samples in egg powder
鸡蛋粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021介绍:
一、基本信息:
基质鸡蛋粉
形态固态
有效期2026-06-03
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后,不可再装回原包装中作为质控样品使用。最小取样量为1g。
用途本质控样品可适用于食品中喹诺酮类药物残留量的质量分析;也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本质控样品采用鸡蛋粉为原料,经加工后,干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法:
本质控样品的标准值采用测量值,并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1恩诺沙星282μg/kg56μg/kg鸡蛋粉
1氧氟沙星297μg/kg59μg/kg鸡蛋粉
1诺氟沙星264μg/kg53μg/kg鸡蛋粉
1达氟沙星246μg/kg49μg/kg鸡蛋粉
1二氟沙星285μg/kg57μg/kg鸡蛋粉
1沙拉沙星246μg/kg49μg/kg鸡蛋粉
1环丙沙星278μg/kg56μg/kg鸡蛋粉
1麻保沙星285μg/kg57μg/kg鸡蛋粉
1恶喹酸271μg/kg54μg/kg鸡蛋粉
1氟甲喹274μg/kg55μg/kg鸡蛋粉
1洛美沙星289μg/kg58μg/kg鸡蛋粉
1培氟沙星272μg/kg54μg/kg鸡蛋粉
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

您正在浏览的产品:鸡蛋粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021

手机版:鸡蛋粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 高效液相色谱-质谱/质谱法》(GB 29692-2013
适用范围
适用于动物源性食品(包括鸡蛋粉)中12种喹诺酮类药物的残留量检测,如诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等。
核心检测方法
样品经酸化乙腈提取,通过固相萃取柱净化,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)进行分离和定量分析。
检出限与定量限
各目标物的检出限(LOD)为0.3-1.0 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0-3.0 μg/kg,具体数值需根据仪器性能及基质效应调整。
质控样品要求
1. 质控样品需与实际样品基质一致(如鸡蛋粉);
2. 目标物添加浓度需覆盖定量限及实际残留浓度范围;
3. 样品需满足均匀性和稳定性要求。
关键实验步骤
1. 样品前处理:称取2 g鸡蛋粉,加入酸化乙腈振荡提取;
2. 净化:提取液经HLB或MCX固相萃取柱净化;
3. 仪器分析:采用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,多反应监测模式(MRM)检测。
特别说明
1. 需定期进行方法验证,确保回收率在60%-120%之间;
2. 注意基质效应对定量结果的影响,推荐使用基质匹配标准曲线;
3. 实验过程需符合GB 29692-2013附录中关于质控样品的验收标准。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!