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鸡蛋粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021 12 Mix quinolone quality control in egg powder
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

鸡蛋粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021 12 Mix quinolone quality control in egg powder

SHAM_234437
¥ 4080.0
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10g
伟业计量
12组分
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鸡蛋粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021介绍：
一、基本信息：
基质鸡蛋粉
形态固态
有效期2026-06-03
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后，不可再装回原包装中作为质控样品使用。最小取样量为1g。
用途本质控样品可适用于食品中喹诺酮类药物残留量的质量分析；也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品采用鸡蛋粉为原料，经加工后，干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品的标准值采用测量值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1恩诺沙星579μg/kg116μg/kg鸡蛋粉
1氧氟沙星543μg/kg109μg/kg鸡蛋粉
1诺氟沙星530μg/kg106μg/kg鸡蛋粉
1达氟沙星558μg/kg112μg/kg鸡蛋粉
1二氟沙星574μg/kg115μg/kg鸡蛋粉
1沙拉沙星546μg/kg109μg/kg鸡蛋粉
1环丙沙星541μg/kg108μg/kg鸡蛋粉
1麻保沙星556μg/kg111μg/kg鸡蛋粉
1恶喹酸525μg/kg105μg/kg鸡蛋粉
1氟甲喹494μg/kg99μg/kg鸡蛋粉
1洛美沙星549μg/kg110μg/kg鸡蛋粉
1培氟沙星536μg/kg107μg/kg鸡蛋粉
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法GB 31658.17-20212022-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：鸡蛋粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021

手机版：鸡蛋粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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0
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10g
0
1200.0
（μg/kg） 88.9
10g
0
1000.0
（ug/kg） 恩诺沙星 89.8 环丙沙星 90.5
10g
0
1200.0
100μg/mL
1mL
0
950.0
100μg/mL
1ml
0
1000.0
100µg/mL
3*1ml
0
2310.0
100μg/mL
1mL
0
1034.0
100μg/mL
1mL
0
855.0
1000μg/mL
1.2mL
115550-35-1
0
216.0
98.6%
100mg
74011-58-8
2028-05-28
≥10
180.0
1000μg/mL
1.2mL
98105-99-8
2027-05-07
≥10
120.0
1000μg/mL
1.2mL
70458-92-3
2026-12-08
6
276.0
100μg/mL
1.2mL
0
648.0
100μg/mL
1.2mL
0
720.0
1000μg/mL
1.2mL
98106-17-3
0
180.0
100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
9
960.0
标准名称及标准号
GB 31658.5-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于鸡蛋、蛋粉及其他蛋制品中12种喹诺酮类药物的残留量检测，包括恩诺沙星、环丙沙星等常见药物，覆盖基质复杂样品的分析需求。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）。样品经乙腈提取后，通过正己烷脱脂及固相萃取柱净化，以C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行定量分析。
检出限与定量限
12种目标物的方法检出限（LOD）为0.3-0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0-2.0 μg/kg，满足国内外限量标准要求。
质控样品要求
1. 基质匹配性：须使用鸡蛋粉基体质控样
2. 添加浓度：需包含LOQ、1倍MRL、2倍MRL三个水平
3. 稳定性：-20℃保存期内特性量值变化≤15%
4. 均匀性：瓶间相对标准偏差（RSD）≤10%
关键实验步骤
1. 样品前处理：精确称取2.00g试样，加入同位素内标
2. 提取：乙腈振荡提取后离心分层
3. 净化：HLB固相萃取柱净化，氮吹浓缩至近干
4. 复溶：1mL甲醇-0.1%甲酸水溶液（1:9）复溶
5. 仪器分析：梯度洗脱程序，总运行时间12分钟
特别说明
1. 注意蛋粉样品脂肪干扰，需增加冷冻离心脱脂步骤
2. 不同品牌质谱仪需重新优化碰撞能量参数
3. 实验室温度应控制在25±3℃，避免甲酸挥发影响pH
4. 每批次检测须包含过程空白和基质加标样品

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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