跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 Levonorgestrel EP Impurity V (Aromatic Levonorgestrel)(en-17) Levonorgestrel EP Impurity V (Aromatic Levonorgestrel)
Levonorgestrel EP Impurity V (Aromatic Levonorgestrel)(en-17) Levonorgestrel EP Impurity V (Aromatic Levonorgestrel)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Levonorgestrel EP Impurity V (Aromatic Levonorgestrel)(en-17) Levonorgestrel EP Impurity V (Aromatic Levonorgestrel)

L-2221
需咨询
需咨询
14009-70-2
100mg
萘析精选
见证书
+
0
Levonorgestrel EP Impurity V (Aromatic Levonorgestrel)介绍:

化合物名称:Levonorgestrel EP Impurity V (Aromatic Levonorgestrel)
同义词:(8R,9S,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-3-methoxy-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
CAS 号:14009-70-2
其他 CAS 号:
分子式:C22H28O2
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Levonorgestrel EP Impurity V (Aromatic Levonorgestrel)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:左炔诺孕酮相关杂质检测
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版二部 左炔诺孕酮项下有关物质检查
适用范围 适用于左炔诺孕酮原料药及制剂中相关杂质(包括Aromatic Levonorgestrel)的定性及定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用梯度洗脱程序,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长247 nm,流动相为乙腈-水梯度体系。
检出限与定量限 Aromatic Levonorgestrel检出限为0.02 μg/mL,定量限为0.05 μg/mL,线性范围0.05-2.0 μg/mL(R²≥0.999)。
质控样品要求 需包含空白溶液、系统适用性溶液及加标样品;系统适应性要求理论塔板数>2000,分离度>1.5,拖尾因子≤2.0。
关键实验步骤 1. 样品前处理:精密称定后加流动相超声溶解
2. 色谱条件平衡:初始流动相比例平衡≥30分钟
3. 进样分析:对照品与供试品交替进样,记录峰面积。
特别说明 Aromatic Levonorgestrel需与其它降解产物(如Δ4,9-异构体)完全分离;实验环境需控制温度20-25℃,相对湿度<60%。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!