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Levonorgestrel EP Impurity Q(en-17) Levonorgestrel EP Impurity Q
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Levonorgestrel EP Impurity Q(en-17) Levonorgestrel EP Impurity Q

L-2224
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14507-49-4
100mg
萘析精选
见证书
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0
Levonorgestrel EP Impurity Q介绍:

化合物名称:Levonorgestrel EP Impurity Q
同义词:(8R,9S,13S,14S,17S)-13-ethyl-3-methoxy-4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
CAS 号:14507-49-4
其他 CAS 号:
分子式:C20H30O2
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Levonorgestrel EP Impurity Q

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:(示例)
标准名称及标准号 GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 有机物指标(示例)
适用范围 适用于水体、药品及生物样品中甾体类化合物(如左炔诺孕酮及其杂质)的定性及定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS),采用反相C18色谱柱,梯度洗脱程序,多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.2 μg/L。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标回收样品及平行样;回收率范围为80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:固相萃取(SPE)净化;
2. 色谱条件:流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,流速0.3 mL/min;
3. 质谱参数:离子源为电喷雾电离(ESI),正离子模式。
特别说明 避免使用含塑化剂的耗材;杂质Q需与主成分色谱峰完全分离(分离度≥1.5)。
行业标准:YY/T 1872-2023(示例)
标准名称及标准号 YY/T 1872-2023 医用高分子材料中激素类杂质检测指南(示例)
适用范围 针对医疗器械及药品包装材料中痕量激素类杂质(如左炔诺孕酮相关杂质)的检测。
核心检测方法 超高效液相色谱法(UHPLC),配备二极管阵列检测器(DAD),波长设定为245 nm。
检出限与定量限 LOD为0.1 μg/g,LOQ为0.3 μg/g。
质控样品要求 需使用有证标准物质进行方法验证,样品稳定性测试时间≥24小时。
关键实验步骤 1. 样品萃取:采用加速溶剂萃取(ASE);
2. 色谱条件:柱温40℃,进样量10 μL。
特别说明 需评估材料基质效应对检测结果的干扰,必要时采用同位素内标法校正。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!