跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 基质类 混标 大米粉中铅、镉、总汞、总砷分析质控样(2年,温度<26℃,湿度<60%)
大米粉中铅、镉、总汞、总砷分析质控样(2年,温度<26℃,湿度<60%)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

大米粉中铅、镉、总汞、总砷分析质控样(2年,温度<26℃,湿度<60%)

NCS191185-1
¥ 1650.0
¥ 1650.0
10g
钢研纳克
"铅:0.27±0.05mg/kg 镉:0.14±0.03mg/kg 总汞:0.05±0.02mg/kg 总砷:0.19±0.04mg/kg"
+
0
大米粉中铅、镉、总汞、总砷分析质控样(2年,温度<26℃,湿度<60%)介绍:


您正在浏览的产品:大米粉中铅、镉、总汞、总砷分析质控样(2年,温度<26℃,湿度<60%)

手机版:大米粉中铅、镉、总汞、总砷分析质控样(2年,温度<26℃,湿度<60%)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中铅的测定
适用范围 适用于大米粉等谷物制品中铅含量的测定,包含石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等检测方法
核心检测方法 1. 石墨炉原子吸收光谱法(方法一)
2. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
3. 火焰原子吸收光谱法
检出限与定量限 石墨炉法:检出限0.02mg/kg,定量限0.04mg/kg
ICP-MS法:检出限0.01mg/kg,定量限0.02mg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需带标准物质质控样
2. 加标回收率控制在85%-110%
3. 平行样相对偏差≤10%
关键实验步骤 1. 微波消解:0.5g样品+6mL硝酸+1mL过氧化氢
2. 石墨炉升温程序:干燥(85-120℃)→灰化(400-700℃)→原子化(1800-2100℃)
3. 基体改进剂:0.5%磷酸二氢铵溶液
特别说明 1. 注意镉、铜等元素的光谱干扰
2. 高盐样品需采用标准加入法
3. 汞含量高时需验证干扰情况
食品安全国家标准 食品中镉的测定
适用范围 适用于谷物、水产品、肉类等食品中镉含量的测定,包含原子吸收光谱法和ICP-MS法
核心检测方法 1. 石墨炉原子吸收光谱法(第一法)
2. 火焰原子吸收光谱法
3. 电感耦合等离子体质谱法
检出限与定量限 石墨炉法:检出限0.001mg/kg,定量限0.003mg/kg
ICP-MS法:检出限0.005mg/kg,定量限0.010mg/kg
质控样品要求 1. 每20个样品带1个质控样
2. 空白值需低于方法检出限
3. 工作曲线相关系数R≥0.995
关键实验步骤 1. 消解温度控制:梯度升温至180℃保持30min
2. 灰化温度优化:推荐400-600℃除去有机基质
3. 原子化温度:1800-2000℃保持3-5秒
特别说明 1. 注意氯化物背景干扰,需优化灰化程序
2. 高磷样品需验证基体干扰
3. 使用钯-镁混合基体改进剂
食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定
适用范围 适用于谷物、水产品、肉类等食品中总汞的测定,包含原子荧光光谱法和冷原子吸收法
核心检测方法 1. 原子荧光光谱法(第一法)
2. 冷原子吸收光谱法
3. 直接测汞仪法
检出限与定量限 原子荧光法:检出限0.003mg/kg,定量限0.010mg/kg
冷原子吸收法:检出限0.005mg/kg,定量限0.015mg/kg
质控样品要求 1. 每批次带空白及质控平行样
2. 汞标准溶液需现配现用
3. 质控样测定值应在证书值±2SD范围内
关键实验步骤 1. 样品前处理:硝酸-高氯酸(5+1)混合酸消解
2. 还原反应:5%硼氢化钾+0.5%氢氧化钠溶液
3. 载气流量优化:推荐300-500mL/min氩气
特别说明 1. 注意器皿污染,需专用硝酸浸泡
2. 消解过程防止汞挥发损失
3. 高铜样品需验证干扰
食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定
适用范围 适用于谷物、水产等食品中总砷的测定,包含氢化物原子荧光光谱法和ICP-MS法
核心检测方法 1. 氢化物原子荧光光谱法(第一法)
2. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
3. 银盐法
检出限与定量限 原子荧光法:检出限0.01mg/kg,定量限0.04mg/kg
ICP-MS法:检出限0.005mg/kg,定量限0.015mg/kg
质控样品要求 1. 每批样品带基质匹配质控样
2. 砷标准溶液需每周重新配制
3. 回收率范围:90%-105%
关键实验步骤 1. 预还原:5%硫脲+5%抗坏血酸混合液
2. 反应体系:10%盐酸载流溶液
3. 硼氢化钾浓度:1.5%-2.0% (含0.5% NaOH)
特别说明 1. 注意锑、铋的光谱干扰
2. 高盐样品需适当稀释
3. 硝酸残留影响测定,需赶酸完全
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围 适用于食品中铅、镉、砷、汞等元素的同步测定,包含ICP-MS和ICP-OES方法
核心检测方法 1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
检出限与定量限 ICP-MS法:铅0.002mg/kg,镉0.001mg/kg,汞0.0005mg/kg,砷0.001mg/kg
质控样品要求 1. 内标回收率:70%-130%
2. 每批样品≥10%平行样
3. 使用调谐液优化仪器性能
关键实验步骤 1. 内标选择:Ge(72)、In(115)、Bi(209)
2. 碰撞反应池技术消除干扰
3. 动态线性范围:0-200μg/L
特别说明 1. 注意汞的记忆效应,需延长冲洗时间
2. 砷需监测40Ar35Cl+干扰
3. 高含量样品需稀释后测定
实验室质量控制规范 食品理化检测
适用范围 适用于食品检测实验室的通用质控要求,包括样品管理、方法验证、设备校准等
核心要求 1. 标准物质期间核查
2. 方法检出限验证
3. 设备校准与维护
质控样品要求 1. 标准物质存储:温度≤-20℃,湿度≤40%
2. 开封后需标注启用日期
3. 期间核查频次:每半年1次
关键质控措施 1. 每批样品带空白和平行样
2. 加标回收:每20个样品1个
3. 绘制质控图监控过程稳定性
方法验证要求 1. 精密度:RSD≤10%
2. 正确度:回收率85%-110%
3. 线性范围:r≥0.995
特别说明 1. 重金属检测需专用器皿和区域
2. 质控样结果需建立评估记录
3. 异常数据必须复核并记录原因

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!