甲醇中4种四环素类混标(NY4440-2023)
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甲醇中4种四环素类混标
BW-OTL-HM-01553 | 1.2mL
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甲醇中4种四环素类混标(GB 31658.6-2021/GB 31656.11-2021)(半年效期)
NCS1603562-10A | 1.2mL
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乙腈中4种四环素类混标(GB 31658.6-2021/GB 31656.11-2021)
NCS1603043-100B | 1.2mL
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15种四环素类混标
1ST47570Z-100μg | 100μg
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甲醇中4种酚类混标（HJ 676-2013）
SDS1400225A | 1.2mL
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7种四环素类固体混标
1ST47390 | 1mL
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甲醇中4种四环素类药物混合溶液标准物质(GB 31656.11-2021) 4 Mix tetracyclines in methanol
BWN5852-2016 | 1.2mL
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前处理：样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取，HLB固相萃取柱净化
仪器：液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
色谱条件：C18色谱柱（2.1×100mm，1.7μm），流动相为0.1%甲酸水和甲醇梯度洗脱
质谱模式：电喷雾正离子模式（ESI+），多反应监测（MRM）
检出限（LOD）：0.3~1.0 μg/kg（不同基质）
定量限（LOQ）：1.0~3.0 μg/kg（满足国内外最大残留限量要求）
1. 每批次样品需包含空白基质对照
2. 添加低、中、高三个浓度水平加标样品（LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ）
3. 回收率范围：70%~120%（不同化合物允许±10%浮动）
4. 相对标准偏差（RSD）≤15%
1. 样品提取：匀质样品加入EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取，离心取上清液
2. 净化：HLB柱依次用甲醇、水活化，上样后用水和甲醇-水（5:95）淋洗，甲醇洗脱
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，用初始流动相复溶
4. 上机分析：进样量5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
5. 定性定量：通过保留时间和离子对比例定性，基质匹配标准曲线外标法定量
1. 四环素类化合物遇金属离子易络合，需使用EDTA缓冲液解离
2. 实验全程避免接触金属器具，使用塑料离心管和玻璃器皿
3. 金霉素在进样液中易降解，需现配现用并控制进样盘温度≤10℃
4. 不同基质需采用对应的空白样品制作基质匹配标准曲线
5. 方法同步适用于磺胺类、喹诺酮类药物检测
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！