54 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
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54 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST022104-100A | 1mL
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54 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
1ST023083-10A | 1mL
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54 Pesticide&Metabolite Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL
1ST29395-10A | 1mL
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54 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 5μg/mL
1ST024210-5A-10ml | 10mL
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54 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST022928-100M | 1mL
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54 Pesticide Mix Solution in Toluene, 100μg/mL
1ST020299-100T | 1mL
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54 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST025052-100M | 1mL
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手机版:乙腈中54种农药混标溶液(YQ50-2023-3),100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物、茶叶等)中54种有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等农药残留的定量检测,覆盖苹果、大米、菠菜等常见基质。
1. 提取:乙腈振荡提取(含1%乙酸)
2. 净化:PSA(乙二胺-N-丙基硅烷)和GCB(石墨化碳黑)分散固相萃取
3. 仪器:气相色谱-三重四极杆质谱联用仪(GC-MS/MS)
4. 分离:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)程序升温
检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg(不同农药有差异)
定量限(LOQ):0.005~0.05 mg/kg(以信噪比S/N≥10为准)
示例:毒死蜱LOQ=0.01 mg/kg,氰戊菊酯LOQ=0.02 mg/kg
1. 空白基质:需使用同类型未污染样品作为空白基质
2. 加标回收率:每批样品需做3个浓度加标(LOQ、10×LOQ、50×LOQ),回收率范围70%~120%
3. 平行样:每10个样品设1组平行样,相对偏差≤20%
4. 标准曲线:至少5个浓度点(含LOQ),相关系数R²≥0.99
步骤1:称取10g样品(精确至0.01g)加入50mL乙腈(含1%乙酸)
步骤2:振荡提取30min,加入5g NaCl盐析分层
步骤3:取6mL上清液,加入900mg PSA+150mg GCB净化,涡旋离心
步骤4:取2mL净化液氮吹至近干,1mL丙酮-正己烷(1:1)复溶
步骤5:GC-MS/MS分析,采用多反应监测模式(MRM)
1. 基质效应:茶叶、葱蒜类样品需增加GCB用量至300mg,防止色素干扰
2. 混标使用:乙腈中54种农药混标需用空白基质液逐级稀释,避免溶剂效应
3. 仪器维护:每进样50针后需切割色谱柱前端0.5m并更换进样口衬管
4. 方法变更:当检测新基质时需重新验证LOQ和回收率
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!