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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 4 Aflatoxin B&G Mix Solution in Acetonitrile, 0.5μg/mL
4 Aflatoxin B&G Mix Solution in Acetonitrile, 0.5μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

4 Aflatoxin B&G Mix Solution in Acetonitrile, 0.5μg/mL

1ST50054-0.5A
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1mL
2028-12-11
First Standard
0.5μg/mL
+
≥10
乙腈中4种黄曲霉毒素B族和G族混标溶液(GB 5009.22-2016&25版药典-9305中药中真菌毒素测定指导原则-1),0.5μg/mL介绍:

产品基本信息:
储存条件:-20°C±5°C,避光
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST72051162-65-8黄曲霉素B1(AFB1)Aflatoxin B1NoneC17H12O6312.27
1ST72067220-81-7黄曲霉素B2(AFB2)Aflatoxin B2NoneC17H14O6314.29
1ST72071165-39-5黄曲霉素G1(AFG1)Aflatoxin G1NoneC17H12O7328.27
1ST72087241-98-7黄曲霉素G2(AFG2)Aflatoxin G2NoneC17H14O7330.29

您正在浏览的产品:乙腈中4种黄曲霉毒素B族和G族混标溶液(GB 5009.22-2016&25版药典-9305中药中真菌毒素测定指导原则-1),0.5μg/mL

手机版:乙腈中4种黄曲霉毒素B族和G族混标溶液(GB 5009.22-2016&25版药典-9305中药中真菌毒素测定指导原则-1),0.5μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

根据用户描述,实验中使用的标准物质是“乙腈中4种黄曲霉毒素B族和G族混标溶液”,并提到了两个标准:GB 5009.22-2016 和 25版药典-9305(即《中国药典》2020年版四部9305指导原则)。但用户要求:如果提问中提到了某个标准号,则只展示并解读这一标准。这里用户同时提到了两个标准(GB 5009.22-2016和药典9305),因此需要判断。然而,用户说“匹配到所需要的国标”,并且要求“如果提问的内容里提到了某个标准号,只展示并解读这一标准”,但提问中提到了两个标准号。这里需要明确:用户要求的是根据实验过程中用到的标准物质匹配国标,并且提问中同时提到了两个标准,但根据用户要求,应该只解读提到的标准,但用户提到了两个,怎么办? 重新阅读用户要求:“如果提问的内容里提到了某个标准号,只展示并解读这一标准,不再展示其他标准”。这里用户同时提到了两个标准,所以我们可以分别解读这两个标准?但是用户要求“只展示并解读这一标准”,注意是“这一标准”,说明如果提到多个,可能只解读其中一个?但用户并没有说明如何选择。 然而,用户描述中写的是“根据实验过程中用到的标准物质或耗材:...匹配到所需要的国标”,并且要求生成国标解读。同时提到了两个标准,那么这两个标准都是相关的。但是用户要求“如果提问的内容里提到了某个标准号,只展示并解读这一标准”,这里提到了两个标准号,所以我们需要分别展示这两个标准?还是只展示其中一个? 由于用户没有明确指定只展示哪一个,而两个标准都是相关的,并且用户要求按照相关度从高到低排序。这里我们考虑两个标准都与黄曲霉毒素检测相关,但GB 5009.22-2016是食品安全国家标准,而药典9305是药品的指导原则。用户是实验室检测人员,实验过程中同时参考了这两个标准,所以两个都解读。 但是,用户要求“只展示并解读这一标准”的条件是“提问的内容里提到了某个标准号”,这里提到了两个标准号,所以我们可以认为用户需要这两个标准都解读?但是用户说“只展示并解读这一标准”是单数,所以可能只展示其中一个?这存在歧义。 我们再看用户的要求:“按照相关度从高到低排序”,所以我们可以将两个标准都展示,并按照相关度排序。但用户要求的是“如果提问的内容里提到了某个标准号,只展示并解读这一标准”,这里提到了两个,所以我们可以分别解读这两个标准?因为两个标准号都被提到了。 因此,我决定分别解读这两个标准,因为用户同时提到了它们。但是,用户要求的是“只展示并解读这一标准”,这里“这一”可能是指用户提到的每一个标准?还是指用户提到的多个标准?为了安全起见,我们分别解读这两个标准,并按照相关度排序(用户没有提供相关度的依据,但我们可以按照标准与黄曲霉毒素检测的直接关联程度来排序)。 由于用户同时提到了两个标准,并且都是针对黄曲霉毒素的检测,所以我们将两个标准都解读。但是,用户要求“不要标准物质或标准溶液制备标准”,所以我们解读标准时注意避开这部分。 另外,用户要求输出HTML代码,只包含
里面的内容,不包含
本身,使用,不要
  • ,样式内联,标题颜色#00ADB2,正文黑色,背景色白色或#eff9f9,不要边框线。 我们首先解读GB 5009.22-2016,然后解读《中国药典》2020年版四部9305指导原则。每个标准分为六大部分:标准名称及标准号,适用范围,核心检测方法,检出限与定量限,质控样品要求,关键实验步骤,特别说明。 注意:由于每个标准的内容较多,我们根据标准文本提取关键信息,并按照用户要求的部分进行整理。 第一部分:GB 5009.22-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定 1. 标准名称及标准号:GB 5009.22-2016 2. 适用范围:本标准规定了食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定方法。适用于谷物及其制品、豆类及其制品、坚果及籽类、油脂及其制品、调味品、婴幼儿配方食品和婴幼儿辅助食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定。 3. 核心检测方法:液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)。其中,荧光检测法需要柱前或柱后衍生。 4. 检出限与定量限: - 液相色谱-串联质谱法:黄曲霉毒素B1、G1的检出限为0.03 μg/kg,定量限为0.1 μg/kg;黄曲霉毒素B2、G2的检出限为0.01 μg/kg,定量限为0.03 μg/kg。 - 液相色谱-荧光检测法:黄曲霉毒素B1、G1的检出限为0.1 μg/kg,定量限为0.3 μg/kg;黄曲霉毒素B2、G2的检出限为0.03 μg/kg,定量限为0.1 μg/kg。 5. 质控样品要求:每批样品应同时进行空白试验和加标回收试验。加标回收率应在70%~120%之间。必要时使用有证标准物质进行质量控制。 6. 关键实验步骤: - 样品提取:使用乙腈-水溶液或甲醇-水溶液提取。 - 净化:使用免疫亲和柱净化。 - 浓缩:将洗脱液在40℃下用氮气吹干,用流动相溶解残渣。 - 测定:分别用LC-MS/MS或HPLC-FLD进行测定。 7. 特别说明:实验过程中应注意安全,黄曲霉毒素为强致癌物,避免接触皮肤和吸入。使用免疫亲和柱时,注意柱子的保存和使用条件,避免柱子失效。 第二部分:《中国药典》2020年版四部 9305指导原则 中药中真菌毒素测定指导原则 1. 标准名称及标准号:中国药典2020年版四部 9305 中药中真菌毒素测定指导原则 2. 适用范围:本指导原则适用于中药材、饮片及中药制剂中真菌毒素(包括黄曲霉毒素)的测定。 3. 核心检测方法:液相色谱法(包括HPLC-FLD和LC-MS/MS)。对于黄曲霉毒素,推荐使用免疫亲和柱净化-荧光检测法或液相色谱-串联质谱法。 4. 检出限与定量限: - 黄曲霉毒素B1、G1的定量限一般不得高于0.5 μg/kg,B2、G2的定量限一般不得高于0.2 μg/kg。具体根据方法学验证确定。 5. 质控样品要求:每批样品应同时测定空白样品和加标样品(加标浓度应接近限度水平)。加标回收率应在70%~125%之间。必要时使用有证标准物质进行质量控制。 6. 关键实验步骤: - 样品提取:使用甲醇-水溶液或乙腈-水溶液提取。 - 净化:推荐使用免疫亲和柱进行净化。 - 衍生化:若使用荧光检测器,需进行柱前或柱后衍生化(如溴化或碘化衍生)。 - 测定:采用液相色谱-荧光检测法或液相色谱-串联质谱法。 7. 特别说明:本指导原则提供了一般性要求,具体方法需进行验证。实验操作应在通风良好的环境中进行,操作人员应做好防护。不同基质的中药样品可能需要调整提取和净化方法。 由于用户要求每个部分一个
,所以我们将每个标准的六大部分分别用表格表示,每个标准一个大的部分,每个部分下再细分。但是用户要求每段一个
,意思可能是每个部分(如标准名称、适用范围等)单独一个表格?这样就会有很多表格。 我们按照要求,每个部分单独一个表格,每个标准有七个部分(六大部分加上标题?),但用户要求分为六大部分,所以每个标准有六个表格,每个表格对应一个部分。 因此,我们为每个标准生成六个表格,分别对应六大部分。然后两个标准之间用标题区分。 注意:用户要求标题字体最大不超过

,所以我们使用

作为每个标准的标题,然后每个部分用

作为小标题(因为每个部分一个表格,表格前需要一个小标题说明这部分是什么内容)。 具体结构如下: 第一个标准:GB 5009.22-2016
GB 5009.22-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定
然后分为六个部分,每个部分一个表格,每个表格前用
写上部分名称(如“适用范围”)。 第二个标准:药典9305
中国药典2020年版四部 9305 中药中真菌毒素测定指导原则
同样分为六个部分。 但是用户要求按照相关度从高到低排序。由于用户首先提到的是GB 5009.22-2016,然后是药典,所以我们先解读GB 5009.22-2016,再解读药典930

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!