水中2种维生素混标溶液（GB 5009.154-2023 第一法&第二法&第三法），1000μg/mL 2 Vitamin Mix Solution in Water, 1000μg/mL
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3种维生素混标套装（GB 5009.154-2023 第一法&第二法&第三法） 3 Vitamin Mix Kit
1ST51185-Kit | 1套
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水中2种维生素内标混标溶液（GB 5009.154-2023 第一法&第二法-内标），100μg/mL 2 Stable Isotope Labeled Vitamin Mix Solution in Water, 100μg/mL
1ST51187-100W | 1mL
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化妆品中2种有机酚类混标溶液（化妆品安全技术规范2015版-第四章-2.26-第一法&第二法&第三法），1000μg/mL 2 Phenol Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
1ST55059-1000M | 1mL
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甲醇中3种防腐剂混标溶液（2022/2021国抽食品，GB 5009.28方法，GB 5009.28-2016-第一法及第二法&2023国抽食品，GB 5009.28方法），10000μg/mL 3 Preservative Mix Solution in Methanol, 10000μg/mL
1ST50131-10000M | 1mL
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基体/乳粉中维生素B1、维生素B2/GB 5009.84-2016 第一法、GB 5009.85-2016 第一法
BQC1051147424 | 50g
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丙酮/异辛烷中16种多环芳烃混标溶液（GB 5009.265-2021第一法GCMS法），100μg/mL 16 PAHs Mix Solution in Acetone/Isooctane, 100μg/mL
1ST8974-100BI | 1mL
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基体/白酒中三氯蔗糖/GB 5009.225-2023第⼀法、第四法、GB 5009.298-2023
BQC1150125621 | 250mL
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食品安全国家标准 食品中维生素B6的测定
1. 婴幼儿配方食品和乳品（第一法）
2. 谷物、肉制品、果蔬等固体食品（第二法）
3. 保健食品及特殊膳食（第三法）
原理：酶解后衍生化处理，通过荧光特性定量（激发波长325nm，发射波长420nm）
条件：C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液，流速0.8mL/min
条件：HSS T3色谱柱（100mm×2.1mm，1.8μm），电喷雾电离源（ESI+），多反应监测模式（MRM）
检出限：0.02mg/100g | 定量限：0.05mg/100g
检出限：0.005mg/100g | 定量限：0.015mg/100g
检出限：0.001mg/100g | 定量限：0.003mg/100g
2. 加标浓度梯度：低（0.1μg/mL）、中（1.0μg/mL）、高（10μg/mL）
3. 回收率允许范围：荧光法85%~110%，色谱法80%~115%，质谱法75%~120%
4. 标准曲线相关系数要求：≥0.998（第二法/第三法）
酸性水解（0.1mol/L盐酸，121℃ 30min）→ 酶解（淀粉酶/木瓜蛋白酶，37℃ 16h）→ 离心净化
使用水中维生素混标（1000μg/mL）逐级稀释：
1. 荧光法：工作液浓度0.05~2μg/mL
2. 色谱法：工作液浓度0.01~5μg/mL
3. 质谱法：工作液浓度0.001~1μg/mL
碱性条件下与荧光胺反应（pH9.5，60℃水浴15min），立即冰浴终止反应
2. 第二法需注意流动相pH控制（5.0±0.1），磷酸盐缓冲液需当日配制
3. 第三法采用同位素内标（吡哆醇-d3）校正基质效应
4. 所有方法均需避光操作，玻璃器皿需经硅烷化处理防吸附
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！