斯氏李斯特氏菌Listeria seeligeriCICC 21671（GB 4789.30-2025）_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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斯氏李斯特氏菌Listeria seeligeriCICC 21671（GB 4789.30-2025）

CICC 21671

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CICC

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斯氏李斯特氏菌Listeria seeligeriCICC 21671介绍：

平台资源号：1511C0005000006638
菌株保藏编号：CICC 21671
中文名称：斯氏李斯特氏菌
拉丁名称：
模式菌株：否
其它保藏中心编号：=ATCC 35967
来源历史：←中国检验检疫科学研究院（22229）←内蒙古出入境检验检疫局
收藏时间：2008-01-05
特征特性：G+短棒状小杆菌，有动力，过氧化氢酶阳性，血平板上产生轻度的β-溶血；硝酸盐还原实验阴性，尿素酶试验阴性，不发酵鼠李糖、甘露醇；甲基红反应阳性，伏-普实验阳性，发酵葡萄糖、麦芽糖、七叶苷、木糖；三糖铁试验产酸、不产硫化氢；兼性厌氧，最适pH7.4~7.6。
参考用途：研究、质量控制，GB 4789.30-2025《单核细胞增生李斯特氏菌检验》阳性对照菌株。
生物危害程度：四类
致病对象：无

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斯氏李斯特氏菌Listeria seeligeriCICC 21671培养条件：

斯氏李斯特氏菌Listeria seeligeriCICC 21671参考文献：

李丁玲，任敬，马晓燕等。多重PCR检测食源性致病菌的研究[J]. 食品工业，2012, 33(10):159-163.
姜侃，张东雷，金燕飞等。四种食源性致病菌多重PCR检测方法的建立[J]. 卫生研究, 2011, 40(6):761-764.
L. G. Zhai, X. H. Kong, Z. X. Lu, et al. Detection of Salmonella enterica serovar Dublin by polymerase chain reaction in multiplex format [J]. Journal of Microbiological Methods, 2014, 100:52-57.
钱云开，王海洋，肖艳霞等。多重PCＲ-变性高效液相色谱快速检测单核细胞增生李斯特菌毒力基因方法的建立[J]. 中国食品卫生杂志, 2014, 26(2):141-145.
J. P. Wang, X. F. Xie, J. S. Feng, et al. Rapid detection of Listeria monocytogenesin milk using confocal micro-Raman spectroscopy and chemometric analysis[J]. International Journal of Food Microbiology, 2015, 204:66-74.
T. T. Tao, Q. M. Chen, X. M. Bie, et al. Mining of novel species-specific primers for PCR detection of Listeria monocytogenes based on genomic approach[J]. World J Microbiol Biotechnol, 2015, 09, 09(Published online)
T. T. Tao, Q. M. Chen, X. M. Bie, et al. Investigation on prevalence of Listeriaspp. And Listeria monocytogenes in animal-derived foods by multiplex PCR assay targeting novel genes[J]. Food Control. 2016, Published online
贺生芳, 郭澍强, 谈静惠, 等. 志贺氏菌可视浊度/ 荧光环介导等温扩增方法的建立[J]. 中国动物检疫,2019,36(05):93-98.

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适用范围	适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的定性检验（第一法）、高含量样品的平板计数（第二法）及低含量样品（如牛奶、水等）的MPN计数（第三法）。

核心检测方法

1. 增菌培养：LB1/LB2双重增菌，30℃培养；
2. 分离培养：PALCAM琼脂和显色培养基划线分离；
3. 鉴定：革兰氏染色、生化试验（木糖/鼠李糖发酵）、溶血试验及动力观察。

检出限与定量限

第二法（平板计数）：适用于高浓度样本（≥100 CFU/g）；
第三法（MPN法）：适用于低浓度样本（＜100 CFU/g）。

质控样品要求

需使用阳性对照菌株（如ATCC 19115）验证检测体系有效性，确保培养基及试剂符合灵敏度要求。

关键实验步骤

1. 增菌液梯度稀释与转种；
2. 分离培养基的菌落形态学观察；
3. 动力试验（25℃与37℃对比）及CAMP试验验证。

特别说明	1. 第二法不适用于含大量竞争菌的样品； 2. 第三法需结合统计学MPN表进行结果计算； 3. 溶血试验需使用马血琼脂平板，观察β-溶血环。

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