Fraser增菌肉汤(FB1、FB2)(颗粒)(GB4789.30-2025单李标准)/用于李斯特氏菌的选择性增菌培养(GB4789.30-2025单李标准)
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用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养(GB4789.30-2025单李标准)。
添加剂:
1盒HB4190a-3 FB1添加剂A
1盒HB4190a-4 FB1添加剂B
5盒HB4194-2b FB2添加剂
FB1增菌肉汤:每225ml培养基加入1支HB4190a-3 FB1添加剂A和1支HB4190a-4 FB1添加剂B。
FB2增菌肉汤:每100ml培养基加入1支HB4194-2b FB2添加剂。
成分(g/L)
检验原理:
胰蛋白胨、蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉提供氮源、维生素、氨基酸和生长因子;氯化钠可维持均衡的渗透压;磷酸氢二钠和磷酸二氢钾为缓冲剂;七叶苷是可发酵的糖;氯化锂和其它的抗生素能抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌。
用法:
称取本品55.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,冷至50℃时,分装225ml,若加入1支FB1添加B制成FB1增菌肉汤;分装100ml,若加入1支FB2添加剂A和1支FB2添加剂B制成FB2增菌肉汤,混匀,备用。
Fraser培养基中细菌的生长情况:
在Fraser培养基管中,单增李斯特氏菌,英诺克李斯特氏菌变黑,荧光消失;
大肠埃希氏菌,粪肠球菌被抑制,仍有荧光。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准号:GB 4789.30-2025
解读:该标准规定了食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验方法,包含增菌培养、分离鉴定等关键步骤。
2. 分离培养:增菌液划线接种于李斯特氏菌显色培养基,观察典型菌落。
3. 生化鉴定:通过溶血试验、糖发酵试验等确认目标菌。
2. 定量限:需结合平板计数法,最低可定量至10 CFU/g(或mL)。
2. 阴性对照:加入非目标菌(如大肠杆菌)确认选择性抑制能力。
3. 空白对照:无菌培养基培养,排除污染风险。
2. 转种时机:FB1培养24小时后需立即转种FB2,防止竞争菌过度生长。
3. 培养条件:FB2需严格保持35°C±1°C,避免温度波动影响选择性。
2. 实验需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行,防止致病菌泄漏。
3. 若增菌液出现浑浊但无目标菌生长,需结合PCR或快速检测试剂盒辅助确认。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!