弯曲菌增菌液抑菌剂/每支加入200mlHB9287弯曲菌增菌液中_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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弯曲菌增菌液抑菌剂/每支加入200mlHB9287弯曲菌增菌液中

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弯曲菌增菌液抑菌剂介绍：

用途：每支加入200mlHB9287弯曲菌增菌液中

有效期：一年

保存条件：2-8℃

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HB0242-2	FBP溶液FBP Solution	1ml*5支	因此添加剂需要现配现用，现已停止销售
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HBJ014a	布氏肉汤添加剂Brucella Broth Additive	2ml*5支/盒	每支加入225ml布氏肉汤中
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HBJ0273-1a	Bolton肉汤添加剂（含225ml液体均质袋使用）	1ml*5支	添加在HBJ0273-1中作为添加剂使用
HBPM6232	MH琼脂培养基平板（9cm）Mueller-Hinton Agar Medium Plate	9cm*10个/包	用于弯曲杆菌的药物敏感性试验
HBPT8725	Preston肉汤管（15ml）Preston Broth	15ml*20支	用于空肠弯曲杆菌的选择性增菌

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《消毒产品卫生安全评价技术要求》解读

适用范围	适用于消毒产品（含抑菌剂）的卫生安全评价，涵盖产品配方、生产工艺、有效成分含量、微生物杀灭/抑制效果等技术要求[1][2][4][7][8][10]。

核心检测方法

微生物抑制试验：采用定量悬浮法或载体法，测试抑菌剂对目标菌（如弯曲菌）的抑制率，需符合≥90%的标准[1][2][7][10]。

检出限与定量限

微生物检测限：≤10 CFU/mL；化学有效成分定量限需满足仪器检测线性范围，如醇类需符合GB/T 26373-2020的精度要求[3][7][10]。

质控样品要求

阳性对照菌株：需使用ATCC标准菌株（如空肠弯曲菌ATCC 33560）；阴性对照：无菌生理盐水；平行样数量≥3[1][3][6][9]。

关键实验步骤

1. 中和剂鉴定：采用薄膜过滤法消除抑菌剂残留；
2. 菌液制备：菌悬液浓度控制在1×10⁶~5×10⁶ CFU/mL；
3. 作用时间：与抑菌剂接触时间需精确至±5秒[1][3][6][9]。

特别说明	1. 含植物提取物的抑菌剂需按《化妆品安全技术规范》进行毒理试验； 2. 乙醇基抑菌剂需符合GB/T 26373-2020的闪点与挥发性要求[3][7][10]。

《消毒剂与抗抑菌剂中抗菌药物检测方法》解读

适用范围	适用于检测抑菌剂中非法添加的抗生素类成分（如氯霉素、磺胺类）及合规抗菌剂的定量分析[3]。

核心检测方法

液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）：检测限≤0.1 μg/mL，采用C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液[3]。

质控要求	1. 添加回收率：80%~120%； 2. 标准曲线相关系数≥0.995； 3. 每批次检测需包含空白对照与加标样品[3]。

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