小肠结肠炎耶尔森氏菌成套生化鉴定管/用于小肠结肠炎耶尔森氏菌成套生化鉴定_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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小肠结肠炎耶尔森氏菌成套生化鉴定管/用于小肠结肠炎耶尔森氏菌成套生化鉴定

SHBG15

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10种*2套/盒*5盒

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见证书

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小肠结肠炎耶尔森氏菌成套生化鉴定管介绍：

用途：用于小肠结肠炎耶尔森氏菌成套生化鉴定。

添加剂：需配套添加1盒 HB8281 V-P试剂盒。

需滴加试剂明细表

小肠结肠炎耶尔森氏菌成套生化鉴定管质量控制：

按使用说明进行操作，接种后置26±1℃培养。

小肠结肠炎耶尔森氏菌成套生化鉴定管相关产品：

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
SHBG01	沙门氏菌成套生化鉴定管	12种2套/盒5盒	用于沙门氏菌的生化鉴定
SHBG07	霍乱弧菌成套生化鉴定管	21种1套/盒10盒	用于霍乱弧菌的生化鉴定（SN/T1022标准）
SHBG09	蜡样芽孢杆菌成套生化鉴定管	7种2套/盒5盒	用于蜡样芽孢杆菌的生化鉴定（GB/T4789.14标准)
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SHBG10	单增李斯特氏菌成套生化鉴定管	9种2套/盒5盒	用于单增李斯特氏菌的生化鉴定（GB/T4789.30)
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SHBG04-1	志贺氏菌成套生化鉴定管（ZHGB）	16种1套/盒10盒	用于志贺氏菌的生化鉴定
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SHBS14	变形杆菌成套生化鉴定管（SN）	13种/盒*10	变形杆菌成套生化鉴定管（SN）
SHBG16	大肠杆菌成套(新国标)	4种*4套	用于大肠杆菌成套生化鉴定
SHBS01	沙门氏菌成套生化鉴定管	9种2套/盒5盒	用于沙门氏菌的生化鉴定
SHBG14-1	致泻大肠埃希氏菌生化套装	6种2套/盒5盒	用于致泻大肠埃希氏菌生化鉴定
SHBG08	肠杆菌科细菌生化鉴定管	16种*10盒	用于肠杆菌科细菌的生化鉴定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

出口食品小肠结肠炎耶尔森氏菌检验方法

适用范围	适用于出口食品中小肠结肠炎耶尔森氏菌的检验，包括样品前处理、增菌培养及生化鉴定[7]。
核心检测方法	包括增菌培养（改良磷酸盐缓冲液）、碱处理（提高目标菌分离率）、选择性培养基分离（CIN-1琼脂、改良Y琼脂）及生化反应鉴定（尿素酶试验、糖发酵试验等）[7][4]。
检出限与定量限	未明确具体数值，但方法基于25g(mL)样品匀液进行检测，检出限取决于增菌效果及选择性培养基灵敏度[7][4]。
质控样品要求	需同步进行阳性对照（已知菌株）和阴性对照（无菌生理盐水），确保培养基及试剂有效性[7][4]。
关键实验步骤	1. 样品均质与增菌（26℃±1℃, 48-72h）；2. 碱处理（0.5mL增菌液+4.5mL碱处理液）；3. 分离培养（CIN-1琼脂和改良Y琼脂）；4. 改良克氏双糖试验；5. 尿素酶试验及动力观察[7][4][9]。
特别说明	需注意温度控制（26℃培养以保留鞭毛动力），且需结合生化鉴定与血清学试验排除非致病性耶尔森氏菌[7][8]。

ISO 10273:2021 食物链微生物学-致病性小肠结肠炎耶尔森菌检测

适用范围	适用于食物链中致病性小肠结肠炎耶尔森菌的水平检测，涵盖食品、饲料及环境样本[7]。
核心检测方法	包括冷增菌（4-7天）、选择性培养基分离（CIN琼脂）、生化鉴定（尿素水解、糖发酵）及毒力基因检测（PCR验证ail或virF基因）[7][5]。
检出限与定量限	方法灵敏度为1-10 CFU/g，定量限取决于样本类型及干扰微生物水平[7]。
质控样品要求	需使用标准菌株（如ATCC 9610）作为阳性对照，并设置空白对照以排除交叉污染[7][8]。
关键实验步骤	1. 冷增菌（4℃, 21天）；2. 碱处理（pH 7.6 PBS）；3. 选择性分离（CIN琼脂, 30℃培养48h）；4. 生化确认（25℃与37℃动力试验）；5. 毒力基因分子验证[7][5]。
特别说明	强调区分致病性与非致病性菌株，需结合表型与分子检测；冷增菌步骤可抑制竞争菌群[7][5]。

出入境口岸小肠结肠炎耶尔森菌监测规程

适用范围	规范出入境口岸食品、环境及人员样本中小肠结肠炎耶尔森菌的监测流程[7]。
核心检测方法	基于分离培养（改良Y培养基）、生化鉴定及血清分型，结合流行病学调查[7]。
检出限与定量限	未明确量化指标，依赖增菌后选择性培养基的分离效率[7]。
质控样品要求	需定期使用标准菌株进行培养基性能验证，并记录检测批次质控数据[7]。
关键实验步骤	1. 样本采集（冷冻样品需规范解冻）；2. 增菌与碱处理；3. 选择性分离；4. 血清学试验（O抗原分型）[7][4]。
特别说明	强调口岸快速响应能力，发现阳性样本需立即启动溯源及预警机制[7]。

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