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SCDLP液体培养基/用于化妆品样品制备前增菌培养

HB5181

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250g

hopebio

见证书

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SCDLP液体培养基介绍：

用途：用于化妆品样品制备前增菌培养。

成分(g/L)

酪蛋白胨	17.0
大豆蛋白胨	3.0
氯化钠	5.0
磷酸氢二钾	2.5
葡萄糖	2.5
卵磷脂	1.0
pH值7.2±0.1	25℃

检验原理：

酪蛋白胨和大豆蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；磷酸氢二钾为缓冲剂；葡萄糖为可发酵的糖类；卵磷脂和吐温80能中和防腐剂，并能起到在乳浊液中分散物质的功能，卵磷脂能中和季铵盐，吐温80可中和酚、六氯酚、福尔马林，两者结合可中和乙醇。

用法：

称取本品31.0g，另取吐温-80 7.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。

不同细菌在SCDLP液体培养基上的生长特征：

不同细菌在SCDLP液体培养基上的生长特征

SCDLP液体培养基微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

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GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》

适用范围	适用于一次性使用卫生用品（如湿巾、卫生巾等）及化妆品中微生物检测的样品前处理及增菌培养[2]。
核心检测方法	1. 样品均质：疏水性样品按1:9比例加入SCDLP培养基均质3-5分钟 2. 增菌培养：30-35℃培养18-24小时[2][6]
检出限与定量限	未明确数值要求，检测灵敏度依据培养基成分中和防腐剂能力确定（卵磷脂中和季铵盐，吐温80中和酚类）[2][8]
质控样品要求	1. 空白对照：未接种菌液的培养基应无菌生长 2. 阳性对照：需验证培养基对金黄色葡萄球菌等目标菌的促生长能力[6][9]
关键实验步骤	1. pH控制：灭菌后需保持7.2±0.2 2. 分装灭菌：121℃高压灭菌20分钟 3. 样品分散：含吐温80成分需充分振荡混匀[2][6]
特别说明	1. 仅用于样品前处理，不可直接作为检测结果判定依据 2. 含吐温80成分的培养基需在3个月内使用完毕[6][8]

《化妆品卫生规范》2007版微生物检验方法

适用范围	专用于化妆品微生物检验中疏水性样品（如口红、膏霜）的预处理及需氧菌增菌培养[2][6]
核心检测方法	1. 梯度稀释法：样品按1:10、1:100等梯度稀释 2. 膜过滤辅助法：适用于难溶解样品[6][9]
质控样品要求	1. 每批次需做培养基促生长试验 2. 含防腐剂样品需验证中和效果[6][8]
关键实验步骤	1. 均质温度：保持45℃水浴防止成分凝固 2. 培养观察：每日观察培养基浑浊度变化[2][6]

[2] 化妆品卫生规范微生物检验方法2007 [6] 化妆品检验标准 [8] SCDLP液体培养基-广东环凯生物科技有限公司 [9] 第8章化妆品的检验_word文档

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