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虎红(孟加拉红)培养基/用于霉菌和酵母菌总数的确定(2015版化妆品规范)_
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虎红(孟加拉红)培养基/用于霉菌和酵母菌总数的确定(2015版化妆品规范)

HB0237-3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书

虎红(孟加拉红)培养基介绍:

用途:用于霉菌和酵母菌总数的确定。(2015版化妆品规范)

成分(g/L):

蛋白胨 5.0
葡萄糖 10.0
磷酸二氢钾 1.0
硫酸镁(含7H2O) 0.5
琼脂 20.0
孟加拉红 0.0333
氯霉素 0.1

检验原理:蛋白胨在培养基中作为营养物质提供菌体生长所需氮源等;葡萄糖作为能源;磷酸盐作为缓冲剂;镁盐促进菌体细胞的生长;孟加拉红可抑制细菌的生长,也可限制繁殖快的霉菌菌落的大小和高度,此外还作为着色剂,霉菌或酵母菌吸收后便于菌落的观察;氯霉素为抗生素可抑制细菌的生长;琼脂作为凝固剂。

用法:

称取本品36.6g,加热溶解于1000ml纯化水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15分钟备用。

虎红(孟加拉红)培养基上细菌的生长特征:

虎红(孟加拉红)培养基上细菌的生长特征

孟加拉红培养基原理及现象:

虎红(孟加拉红)培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置28±1℃需氧培养120小时。

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产品货号产品名称产品规格产品说明及用途
HB9241改良Eugon LT肉汤(2022版ISO 11930标准)Modified Eugon LT Broth250g用于在含或不含防腐剂的化妆品中需氧菌增菌培养
HBKP8603-3-250改良Letheen琼脂基础(颗粒)Modified Letheen Agar Base250g用于测定季铵化合物的细菌活性
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HB5189TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂TTC Lecithin Tween80 Nutrient Agar250g用于化妆品中细菌总数测定
HB5224HC琼脂基础HC Agar Base250g用于化妆品中霉菌总数测定
HB5226TAT肉汤250g用于化妆品和药品中微生物检测
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HBPP4116-50亚碲酸钾卵黄增菌液瓶装(50ml)50ml*20瓶加入到Baird-Parker琼脂基础中作为添加剂使用
HB5187绿脓菌素测定培养基(PDP)Pseudomonas Agar Medium for Detection of Pyocyanin250g用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验(GB标准)
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HB0235-4沙氏葡萄糖氯霉素琼脂Sabouraud’s Glucose chloramphenicol Agar250g用于化妆品中白色念球菌分离培养
HB41197.5%氯化钠肉汤7.5% Sodium Chloride Broth250g用于金黄色葡萄球菌的增菌培养(GB标准)
HB4116-1亚碲酸钾卵黄增菌液5ml*10每支添加于95mlBaird-Parker琼脂基础或琼脂培养基O中
HB4115Baird-Parker琼脂基础Baird-Parker Agar Base250g用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养(GB、FDA、ISO、SN标准)
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HB8603Letheen琼脂Letheen Agar250g用于化妆品中微生物检测
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HB8535-1艾格LT100琼脂Eugon LT 100 Agar250g用于含或不含防腐剂的化妆用品的菌落总数检验

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GB/T 4789.15-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数

适用范围 适用于食品中霉菌和酵母菌的定量检测,包括食品原料、加工品及成品的卫生质量评估[3]。
核心检测方法 采用倾注平板法,使用虎红培养基作为选择性培养基,培养温度25-28℃,培养时间5天[3][8]。
检出限与定量限 检出限为1 CFU/g(或mL),定量范围需满足统计学有效性要求[3]。
质控样品要求 需使用已知标准菌株(如黑曲霉、白色念珠菌)进行培养基性能验证,阴性对照应无杂菌生长[7]。
关键实验步骤 1. 样品稀释与均质化
2. 培养基灭菌后倾注平板
3. 样品接种后避光培养
4. 菌落形态学鉴定与计数[3][4]
特别说明 培养期间需避免频繁开启培养箱,保持湿度>85%。出现蔓延性菌落需在48小时提前计数[3][7]。

化妆品卫生规范(2007年版)微生物检验方法

适用范围 规范化妆品中霉菌和酵母菌的检测,适用于膏霜、乳液等产品的微生物安全评估[8]。
核心检测方法 采用虎红培养基进行选择性培养,培养温度28±1℃,培养时间72小时[3][8]。
质控要求 每批次需做培养基无菌试验,菌落总数不得超过100 CFU/g,且不得检出致病菌[8]。
关键实验步骤 1. 样品前处理(含油性样品需加入吐温80)
2. 梯度稀释法接种
3. 菌落特征观察(霉菌呈绒毛状,酵母呈乳白色光滑菌落)[8]
特别说明 检测结果需与阴性对照对比,排除培养基本底干扰。含防腐剂样品需中和处理[7][8]。

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