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环丙沙星标准品/GB 31650-2019_85721-33-1
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环丙沙星标准品/GB 31650-2019

BWJ5286-2016 Ciprofloxacin {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 85721-33-1 100mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.22%(HPLC) {{inventory}} 见证书
  • BA-1049

    B-230001 | 见证书

  • G-1

    G-053001 | 见证书

  • GAL-021

    G-219001 | 见证书

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  • 0

    ZB-500384 | 0.95

  • GH130

    YSBC11506-93 | 见证书

一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2026-06-05
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,打开包装后应尽快使用,密封保存,减少其降解、污染和潮解。
用途本标准品可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准品采用高纯度的环丙沙星(CAS:85721-33-1)为原料,在室温(20±3)℃洁净实验室中进行分装。
三、溯源性及定值方法:
本标准品采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1环丙沙星99.22%(HPLC)0.80%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量GB 31650-20192020-04-01 00:00:00下载
八、参考资料:
GB 31650-2019 食品安全国家标准。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
62-74-8
2026-07-17
8
120
100μg/mL
1.2mL
1501-84-4
2025-12-13
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
84485-00-7
2026-05-07
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
3811-25-4
2026-05-28
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
43056-63-9
2026-04-25
≥10
144
98.0%
10mg
98105-99-8
2027-03-14
3
360
98.86%(HPLC)
100mg
98079-51-7
2028-06-03
8
360
99.3%
100mg
70458-96-7
2026-03-24
8
108
100μg/mL
1.2mL
82419-36-1
2026-07-15
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
526-08-9
2026-04-03
≥10
102
100μg/mL
1.2mL
120116-88-3
2028-02-07
≥10
108
100μg/mL
1.2mL
19687-73-1
2026-03-14
≥10
144
50mg/L
1.2mL
1188331-23-8
2026-08-09
≥10
480
50μg/mL
1.2mL
957509-31-8
2027-02-15
≥10
360
10μg/mL
1.2mL
2027-06-16
≥10
420
50μg/mL
1.2mL
1017793-94-0
2026-12-20
≥10
420
2组分
1mg
1173021-92-5
2026-05-29
≥10
240
100μg/mL
1.2mL
59-40-5
0
66
100μg/mL
1.2mL
110871-86-8
0
60
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标准名称及标准号
《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》(GB 31650-2019
适用范围
本标准适用于动物源性食品(包括肌肉、脂肪、肝脏、肾脏、牛奶、鸡蛋等)中环丙沙星残留量的检测与限量判定,规定了环丙沙星在不同动物组织中的最大残留限量(MRLs)。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过样品提取、净化、浓缩等前处理后,采用多反应监测模式(MRM)进行定性和定量分析。
检出限与定量限
环丙沙星的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足动物源性食品中痕量残留的检测要求。
质控样品要求
实验需包含空白样品、加标样品(添加浓度覆盖LOQ至MRL范围)和阳性对照样品,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质化后使用乙腈-水混合溶液提取
2. 通过固相萃取柱(如C18或HLB)净化
3. 氮吹浓缩至干后用流动相复溶
4. LC-MS/MS进样分析,内标法校准定量。
特别说明
1. 环丙沙星标准品需避光保存于-20℃
2. 实验过程中需避免使用金属离子干扰的容器
3. 不同动物组织基质需单独验证基质效应
4. 方法需定期通过能力验证或标准物质核查确认准确性。

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