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甲醇中呋喃唑酮代谢物-D4（AOZ-D4）同位素溶液标准物质/WYJLBZ-0012（GB31650-2019）_1188331-23-8
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甲醇中呋喃唑酮代谢物-D4（AOZ-D4）同位素溶液标准物质/WYJLBZ-0012（GB31650-2019）

BWQ8969-2016 AOZ-D4 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1188331-23-8 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 50mg/L {{inventory}} 见证书
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甲醇中呋喃唑酮代谢物-D4（AOZ-D4）同位素溶液标准物质/WYJLBZ-0012介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-08-09
存储条件冷冻（-18）℃及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的呋喃唑酮代谢物-D4（AOZ-D4，CAS:1188331-23-8）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1呋喃唑酮代谢物-D450mg/L4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册（2009年版）WYJLBZ-00121900-01-01 00:00:00
八、参考资料：
GB31650-2019 食品中兽药最大残留限量。

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手机版：甲醇中呋喃唑酮代谢物-D4（AOZ-D4）同位素溶液标准物质/WYJLBZ-0012

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
62-74-8
2027-05-19
≥10
120
100μg/mL
1.2mL
1501-84-4
2027-05-27
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
84485-00-7
2026-05-07
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
3811-25-4
2026-05-28
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
98105-99-8
2027-05-07
≥10
42
100μg/mL
1.2mL
43056-63-9
2026-04-25
≥10
144
98.0%
10mg
98105-99-8
2027-03-14
3
360
98.86%（HPLC）
100mg
98079-51-7
2028-06-03
7
360
99.22%（HPLC）
100mg
85721-33-1
2026-06-05
2
264
99.3%
100mg
70458-96-7
2026-03-24
8
108
99.7%（HPLC）
不低于100mg
82419-36-1
2026-12-22
9
72
100μg/mL
1.2mL
82419-36-1
2026-07-15
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
526-08-9
2026-04-03
≥10
102
100μg/mL
1.2mL
120116-88-3
2028-02-07
≥10
108
50μg/mL
1.2mL
957509-31-8
2027-02-15
≥10
360
10μg/mL
1.2mL
2027-06-16
≥10
420
50μg/mL
1.2mL
1017793-94-0
2026-12-20
≥10
420
2组分
1mg
1173021-92-5
2026-05-29
≥10
240
100μg/mL
1.2mL
59-40-5
0
66
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相关标准解读（）
标准名称

GB 31650.1-2022 食品安全国家标准 动物性食品中兽药最大残留限量 第1部分：喹诺酮类、硝基呋喃类等14类74种兽药
适用范围
• 动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等基质）
• 硝基呋喃类代谢物（包括AOZ及其同位素标记物）的检测
• 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测技术
关联内容解读
关键参数 技术要求
同位素内标应用规定使用氘代同位素内标（如AOZ-D4）进行定量校正，需满足同位素丰度≥98%
衍生化要求明确2-硝基苯甲醛作为衍生化试剂，衍生反应需在37℃避光条件下进行≥16小时
质谱条件要求监测AOZ-D4的特征离子对（m/z 259.1→140.1作为定量离子）
检出限要求
• 方法定量限（LOQ）：0.5 μg/kg（以组织基质计）
• 内标回收率：需控制在70%-120%范围内
• 同位素稀释法校正：要求内标物与目标物的保留时间偏差≤0.1分钟

注：该标准物质主要用于实验室检测的质量控制，使用时需配合标准方法验证以下参数：

1. 标准溶液稳定性（-20℃保存期验证）
2. 基质匹配校准曲线线性（R²≥0.995）
3. 同位素纯度验证（需排除未标记同系物干扰）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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