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甲醇中磺胺苯吡唑溶液标准物质/GB 31650-2019_526-08-9
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甲醇中磺胺苯吡唑溶液标准物质/GB 31650-2019

BWN5501-2016 Sulfaphenazole in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 526-08-9 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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甲醇中磺胺苯吡唑溶液标准物质/GB 31650-2019介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-04-03
存储条件（-18）℃冷冻密闭及避光条件下保存。使用前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度准确定值的磺胺苯吡唑（CAS：526-08-9）为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温为（20±3）℃洁净实验室，采用重量-容量法准确配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1磺胺苯吡唑100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量GB 31650-20192020-04-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31650-2019

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
62-74-8
2027-05-19
≥10
120
100μg/mL
1.2mL
1501-84-4
2027-05-27
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
84485-00-7
2026-05-07
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
3811-25-4
2026-05-28
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
98105-99-8
2027-05-07
≥10
42
100μg/mL
1.2mL
43056-63-9
2026-04-25
≥10
144
98.0%
10mg
98105-99-8
2027-03-14
3
360
98.86%（HPLC）
100mg
98079-51-7
2028-06-03
7
360
99.22%（HPLC）
100mg
85721-33-1
2026-06-05
2
264
99.3%
100mg
70458-96-7
2026-03-24
8
108
99.7%（HPLC）
不低于100mg
82419-36-1
2026-12-22
9
72
100μg/mL
1.2mL
82419-36-1
2026-07-15
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
120116-88-3
2028-02-07
≥10
108
50mg/L
1.2mL
1188331-23-8
2026-08-09
≥10
480
50μg/mL
1.2mL
957509-31-8
2027-02-15
≥10
360
10μg/mL
1.2mL
2027-06-16
≥10
420
50μg/mL
1.2mL
1017793-94-0
2026-12-20
≥10
420
2组分
1mg
1173021-92-5
2026-05-29
≥10
240
100μg/mL
1.2mL
59-40-5
0
66
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一、国家标准 解读
适用范围
适用于畜禽肉（牛、羊、猪、鸡、兔肉）中16种磺胺类兽药残留的检测，包括磺胺苯吡唑的定量分析。该方法适用于食品安全监管及实验室对兽药残留的筛查与确证[2]。
核心检测方法
采用高效液相色谱法（HPLC）或液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS）。样品经甲醇提取后，通过固相萃取净化，最终进行色谱分离与定量分析[2][3]。
检出限与定量限
检出限（LOD）为0.5~1.0 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0~5.0 μg/kg，具体数值因仪器灵敏度及样品基质差异可能略有调整[3]。
质控样品要求
需使用有证标准物质（如甲醇中磺胺苯吡唑溶液）进行校准，标准物质扩展不确定度≤4%。每批次检测需包含空白样品、加标回收样品及平行样，回收率应控制在70%~120%[3][4]。
关键实验步骤
1. 样品前处理：均质后采用甲醇振荡提取；
2. 净化：通过C18或HLB固相萃取柱去除杂质；
3. 仪器分析：HPLC-DAD或LC-MS/MS检测，流动相为甲醇-水梯度洗脱；
4. 定量：外标法或内标法定量[2][3]。
特别说明
1. 标准物质需在-18℃避光保存，使用前需平衡至室温并摇匀；
2. 实验过程中需避免有机溶剂挥发导致的浓度偏差；
3. 方法适用于批量样品检测，但需定期进行仪器校准与方法验证[3][4]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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