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诺氟沙星标准品/GB31650-2019_70458-96-7
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诺氟沙星标准品/GB31650-2019

BWJ4725-2016 Norfloxacin {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 70458-96-7 100mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.3% {{inventory}} 见证书
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    B-230001 | 见证书

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一、基本信息:
基质纯品
形态液态
有效期2026-03-24
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前减压干燥4小时,并摇动均匀。打开包装后应尽快使用,密封保存,减少其降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的诺氟沙星(CAS:70458-96-7)为原料,对其结构确定进行定性分析,通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后,进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法:
采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1诺氟沙星99.3%0.5%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量GB31650-20192020-04-01 00:00:00下载
八、参考资料:
GB 31650-2019 食品安全国家标准

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
62-74-8
2026-07-17
8
120
100μg/mL
1.2mL
1501-84-4
2025-12-13
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
84485-00-7
2026-05-07
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
3811-25-4
2026-05-28
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
43056-63-9
2026-04-25
≥10
144
98.0%
10mg
98105-99-8
2027-03-14
3
360
98.86%(HPLC)
100mg
98079-51-7
2028-06-03
8
360
99.22%(HPLC)
100mg
85721-33-1
2026-06-05
4
264
100μg/mL
1.2mL
82419-36-1
2026-07-15
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
526-08-9
2026-04-03
≥10
102
100μg/mL
1.2mL
120116-88-3
2028-02-07
≥10
108
100μg/mL
1.2mL
19687-73-1
2026-03-14
≥10
144
50mg/L
1.2mL
1188331-23-8
2026-08-09
≥10
480
50μg/mL
1.2mL
957509-31-8
2027-02-15
≥10
360
10μg/mL
1.2mL
2027-06-16
≥10
420
50μg/mL
1.2mL
1017793-94-0
2026-12-20
≥10
420
2组分
1mg
1173021-92-5
2026-05-29
≥10
240
100μg/mL
1.2mL
59-40-5
0
66
100μg/mL
1.2mL
110871-86-8
0
60
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标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量
标准号 GB 31650-2019
适用范围
本标准规定了动物源性食品中诺氟沙星等兽药的最大残留限量,适用于肉类、蛋类、乳制品及水产品中诺氟沙星残留的检测与监管。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),通过样品提取、净化、浓缩后上机分析,以保留时间和离子对比例定性,外标法定量。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.5 μg/kg
定量限(LOQ) 1.0 μg/kg
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及质控样,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后,用乙腈-水溶液提取;
2. 通过固相萃取柱(如HLB或MCX)净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,经0.22 μm滤膜过滤;
4. HPLC-MS/MS分析,采用多反应监测模式(MRM)。
特别说明
实验过程中需避免标准品及样品溶液长时间暴露于光照环境,诺氟沙星标准品需在-20℃避光保存。检测结果需结合基质效应进行校正。

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