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Eicosapentaenoic acid triglyceride (cis-5,8,11,14,17)
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Eicosapentaenoic acid triglyceride (cis-5,8,11,14,17)

BWJ5523-2016
¥ 240.0
¥ 240.0
99660-94-3
10mg
2026-07-03
伟业计量
99.0%
− +
8
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二十碳五烯酸甘油三酯(cis-5,8,11,14,17)标准品/GB 5009.168-2016介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态液态
有效期2026-07-03
存储条件冷冻（-20℃）、密闭和避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少对产品的降解、污染和潮解等。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的二十碳五烯酸甘油三酯(cis-5,8,11,14,17)为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法：
采用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1二十碳五烯酸甘油三酯(cis-5,8,11,14,17)99.0%2.0%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用无色安瓿瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定GB 5009.168-2016下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：二十碳五烯酸甘油三酯(cis-5,8,11,14,17)标准品/GB 5009.168-2016

手机版：二十碳五烯酸甘油三酯(cis-5,8,11,14,17)标准品/GB 5009.168-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
3.30mg/100g
40g
2026-02-26
1
800.0
0.208g/100g
40g
2026-06-12
≥10
800.0
3.30mg/100g
40g
2026-02-26
1
800.0
见产品详情
20g
0
1800.0
**
30mL
0
5500.0
见证书
30mL
0
5500.0
见证书
20mL
0
1600.0
100μg/mL
20mL
0
40.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
1000µg/mL
1.2mL
0
540.0
不同浓度
1mL
None
0
860.0
见证书
1mL
2028-12-30
2
710.0
200-600μg/mL
1mL
0
6700.0
μg/mL
1mL
0
1500.0
200-600μg/mL
1mL
0
1400.0
1000μg/mL
1.2mL
112-62-9
0
72.0
37组分
1.2mL
2026-09-16
≥10
480.0
99.35%(GC)
不低于100mg
112-39-0
2029-07-08
≥10
96.0
99.00%（GC）
10mg
10417-94-4
0
120.0
99.00%
500mg
2566-90-7
2026-05-24
3
1920.0
标准名称及标准号
《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》（GB 5009.168-2016）
适用范围
本标准适用于食品中二十碳五烯酸（EPA）、二十二碳六烯酸（DHA）等脂肪酸的测定，包括乳制品、油脂、婴幼儿食品等。检测对象涵盖cis-5,8,11,14,17结构的多不饱和脂肪酸甘油三酯。
核心检测方法
采用气相色谱法（GC）进行分离和定量分析，通过甲酯化处理将甘油三酯转化为脂肪酸甲酯（FAME），结合氢火焰离子化检测器（FID）进行检测，标准品用于定性和定量校准。
检出限与定量限
二十碳五烯酸（EPA）的检出限（LOD）为0.1 mg/kg，定量限（LOQ）为0.3 mg/kg。其他多不饱和脂肪酸的检测限根据保留时间和响应因子调整。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收试验。加标回收率应控制在80%-120%，平行样相对标准偏差（RSD）≤10%。标准品应使用有证标准物质，并定期验证稳定性。
关键实验步骤
1. 样品前处理：皂化反应释放脂肪酸；
2. 甲酯化衍生：使用三氟化硼-甲醇法；
3. 气相色谱分离：采用极性色谱柱（如HP-88）程序升温；
4. 定量分析：外标法计算目标物含量。
特别说明
1. 标准品需避光保存于-20℃，开封后需充氮密封；
2. 甲酯化过程中需严格控制反应温度和时间以避免降解；
3. 色谱分析时需注意共流出干扰，必要时采用质谱（GC-MS）确认。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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