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甲醇中4种对羟基苯甲酸酯类混合溶液标准物质/GB 5009.31-2016_
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甲醇中4种对羟基苯甲酸酯类混合溶液标准物质/GB 5009.31-2016

BWQ8514-2016 4 Mix parabens in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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甲醇中4种对羟基苯甲酸酯类混合溶液标准物质/GB 5009.31-2016介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2025-09-02
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3)℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的对羟基苯甲酸甲酯（CAS：99-76-3）、对羟基苯甲酸乙酯（CAS：120-47-8）、对羟基苯甲酸丙酯（CAS：94-13-3）、对羟基苯甲酸丁酯（CAS：94-26-8）纯度标准物质为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1对羟基苯甲酸甲酯1000μg/mL3%甲醇
2对羟基苯甲酸乙酯1000μg/mL3%甲醇
3对羟基苯甲酸丙酯1000μg/mL3%甲醇
4对羟基苯甲酸丁酯1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.31-2016 食品安全国家标准 食品中对羟基苯甲酸酯类的测定GB 5009.31-2016下载
八、参考资料：
GB 5009.31-2016 食品安全国家标准 食品中对羟基苯甲酸酯类的测定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-11
≥10
230
99.0%
100mg
1085-12-7
2031-05-29
≥10
150
99.9%
1g
94-26-8
2031-06-17
≥10
361
99.8%
1g
120-47-8
2027-11-14
≥10
319
99.7%
100mg
99-76-3
2028-01-09
≥10
136
99.4%
500mg
94-13-3
2031-03-07
≥10
288
1000μg/mL
1mL
2028-04-10
≥10
225
1000μg/mL
5mL
94-26-8
2028-07-29
≥10
54
99.9%
1g
4191-73-5
2027-07-07
≥10
548
99.9%
100mg
4247-02-3
2029-05-27
≥10
353
4组分
20g
2027-03-11
1
1080
见产品详情
10g
2026-08-24
≥10
2600
100μg/mL
1mL
2028-11-22
≥10
1000μg/mL
10mL
2028-04-20
6
10000μg/mL
1mL
2028-05-27
≥10
1000μg/mL
5mL
2027-10-28
9
1000μg/mL
1mL
2028-04-20
≥10
见产品详情
50mL
0
2200
见证书
30mL
0
1200
见备注
30mL
0
1200
查看更多 GB 5009.31-2016 的产品
标准名称
GB 5009.31-2016
食品安全国家标准 食品中对羟基苯甲酸酯类的测定
适用范围
适用于食品（如酱油、醋、饮料等）中对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯的检测，覆盖液相色谱法和液相色谱-串联质谱法。
核心检测方法
1. 液相色谱法（HPLC）：采用C18色谱柱，甲醇-水为流动相，紫外检测器波长254nm。
2. 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：多反应监测模式（MRM），用于复杂基质样品的高灵敏度分析。
检出限与定量限
1. 液相色谱法：检出限（LOD）为0.5 mg/kg，定量限（LOQ）为1.5 mg/kg。
2. LC-MS/MS法：LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.03 mg/kg。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样。
2. 加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：用甲醇超声提取，离心后过0.22μm滤膜。
2. 仪器条件优化：色谱柱温度30℃，流速0.8 mL/min（HPLC）或0.3 mL/min（LC-MS/MS）。
3. 基质效应评估：采用基质匹配标准曲线校正。
特别说明
1. 标准溶液需避光保存于4℃以下，有效期3个月。
2. 含油脂样品需增加正己烷脱脂步骤。
3. 当检测结果接近限量值时，必须用LC-MS/MS法确认。

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