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甲醇中对羟基苯甲酸丁酯溶液标准物质/GB 5009.31-2016/WYJLBZ-0012_94-26-8,对羟基苯甲酸丁酯
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甲醇中对羟基苯甲酸丁酯溶液标准物质/GB 5009.31-2016/WYJLBZ-0012

GBW(E)100980 Butylparaben in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 94-26-8 5mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2028-07-29
存储条件冷藏(4±4)℃和避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。使用时应注意防护,避免吸入及直接与皮肤接触。
用途本标准物质主要用于环境、食品等领域相应成分残留检测,也可用于实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名尼泊金丁酯
理化性质熔点:69~72℃ 性状:无色小结晶或白色粉末,稍有涩味。 溶解情况:易溶于乙醇和丙二醇,极微溶于水。 用途:对霉菌、酵母与细菌有广泛的抗菌作用,其抗菌作用大于尼泊金乙酯和丙酯。用作食品防腐剂。防止酱油产生百膜。 制备或来源:以对羟基苯甲酸与丁醇在硫酸的存在下酯化制得。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用对羟基苯甲酸丁酯(GBW(E)100077,CAS:94-26-8)纯度标准物质为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室采用重量-容量法准确配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质原料采用国家二级纯度标准物质。以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用液相色谱法(紫外-可见光检测器)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1对羟基苯甲酸丁酯1000μg/mL2%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.31-2016 食品安全国家标准 食品中对羟基苯甲酸酯类的测定GB 5009.31-2016下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册(2009年版)WYJLBZ-00121900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
农药残留检测质量控制手册。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-11
≥10
230
3.30 mg/kg
30g
2025-11-28
7
1600
7.27mg/kg
30g
2025-11-28
7
1600
9.11mg/kg
30g
2025-11-28
7
1600
4组分
20g
2027-03-11
1
1080
见产品详情
10g
2026-08-24
≥10
2600
100μg/mL
1mL
2028-11-22
≥10
1000μg/mL
10mL
2028-04-20
6
10000μg/mL
1mL
2028-05-27
≥10
1000μg/mL
5mL
2027-10-28
9
1000μg/mL
1mL
2028-04-20
≥10
见产品详情
50mL
0
2200
见证书
30mL
0
1200
见备注
30mL
0
1200
见备注
30mL
0
1200
见产品详情
50mL
0
2200
100µg/mL
1.2mL
0
220
1000μg/mL
2mL
0
230
1000μg/mL
10mL
65-85-0
0
50
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标准解读
适用范围 适用于食品及化妆品中对羟基苯甲酸丁酯的含量测定及残留检测[4]。
核心检测方法 采用液相色谱法(HPLC)作为主要分析方法,结合标准物质进行定量检测[4]。
检出限与定量限 检出限为0.05μg/mL,定量限为0.2μg/mL(基于标准物质GBW(E)100281的标称值及不确定度计算)[4]。
质控样品要求 需使用不确定度≤2%(k=2)的甲醇基体标准物质,实验前后均需进行平行样测定,偏差应小于5%[4]。
关键实验步骤 1. 样品前处理:采用甲醇提取目标物,涡旋震荡后离心过滤
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0mL/min,检测波长254nm[4]
特别说明 1. 标准物质需在20℃±4℃平衡后使用,开封后禁止二次保存
2. 实验过程需严格避光操作,避免光解造成的检测误差[4]

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