乙醇中4种防腐剂混标溶液（2023/2022/2021国抽食品，GB 5009.31-2016方法），1000μg/
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 液体饮料、调味品等水基食品
2. 糕点、肉制品等含油脂食品
3. 酱油、醋等发酵食品
• 色谱柱：C18反相色谱柱（250mm×4.6mm, 5μm）
• 流动相：甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液梯度洗脱
• 检测波长：254nm
方法二：液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
• 离子源：电喷雾电离（ESI）负离子模式
• 监测方式：多反应监测（MRM）
注：检出限为定量限的1/3
2. 加标回收：每20个样品设置1个加标回收样（加标浓度≈限量值）
3. 平行样：每批样品至少10%平行双样测定
4. 质控样：使用有证标准物质（CRM）或加标样品
5. 回收率范围：80%~110%（HPLC），70%~120%（LC-MS/MS）
• 液体样品：超声脱气后直接过0.22μm滤膜
• 含油脂样品：正己烷脱脂→乙腈提取→盐析分层
• 复杂基质：QuEChERS或固相萃取（C18柱）净化
步骤2：标准曲线制备
使用乙醇中4种防腐剂混标溶液（1000μg/mL）梯度稀释为：
0.1、0.5、1.0、5.0、10.0μg/mL系列标准溶液
步骤3：仪器分析
• HPLC进样量：10μL
• 柱温：30℃
• 流速：1.0mL/min
• 质谱离子对：m/z 151>92（定性离子），151>108（定量离子）
步骤4：结果计算
按外标法以峰面积定量：X = c×V/m
（X：含量；c：测定浓度；V：定容体积；m：样品质量）
2. 基质效应：LC-MS/MS法需采用基质匹配标准曲线校正
3. 干扰消除：含碳酸饮料需超声脱气，含蛋白样品需加乙酸沉淀蛋白
4. 色谱柱维护：每次检测后用高比例甲醇（≥90%）冲洗30分钟
5. 限量要求：参考GB 2760-2014，对羟基苯甲酸酯类总量≤0.5g/kg
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！