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牛肉粉中13种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021 13 Mix quinolone quality control in beef powder
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

牛肉粉中13种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021 13 Mix quinolone quality control in beef powder

SHAM_234465
¥ 4320.0
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10g
伟业计量
13组分
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牛肉粉中13种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021介绍：
一、基本信息：
基质牛肉粉
形态固态
有效期2026-06-03
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后，不可再装回原包装中作为质控样品使用。最小取样量为1g。
用途本质控样品可适用于食品中喹诺酮类药物残留量的质量分析；也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品采用牛肉粉为原料，经加工后，干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品的标准值采用测量值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1恩诺沙星242μg/kg48μg/kg牛肉粉
1氧氟沙星216μg/kg43μg/kg牛肉粉
1诺氟沙星227μg/kg45μg/kg牛肉粉
1达氟沙星243μg/kg49μg/kg牛肉粉
1二氟沙星251μg/kg50μg/kg牛肉粉
1沙拉沙星238μg/kg48μg/kg牛肉粉
1环丙沙星251μg/kg50μg/kg牛肉粉
1麻保沙星226μg/kg45μg/kg牛肉粉
1恶喹酸232μg/kg46μg/kg牛肉粉
1氟甲喹237μg/kg47μg/kg牛肉粉
1洛美沙星254μg/kg51μg/kg牛肉粉
1培氟沙星276μg/kg55μg/kg牛肉粉
1依诺沙星243μg/kg49μg/kg牛肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法GB 31658.17-20212022-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：牛肉粉中13种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021

手机版：牛肉粉中13种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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0
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10g
0
1200.0
（μg/kg） 88.9
10g
0
1000.0
（ug/kg） 恩诺沙星 89.8 环丙沙星 90.5
10g
0
1200.0
100μg/mL
1mL
0
950.0
100μg/mL
1ml
0
1000.0
100µg/mL
3*1ml
0
2310.0
100μg/mL
1mL
0
1034.0
100μg/mL
1mL
0
855.0
1000μg/mL
1.2mL
115550-35-1
0
216.0
98.6%
100mg
74011-58-8
2028-05-28
≥10
180.0
1000μg/mL
1.2mL
98105-99-8
2027-05-07
≥10
120.0
1000μg/mL
1.2mL
70458-92-3
2026-12-08
6
276.0
100μg/mL
1.2mL
0
648.0
100μg/mL
1.2mL
0
720.0
1000μg/mL
1.2mL
98106-17-3
0
180.0
100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
9
960.0
标准名称及标准号
GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中16种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于牛肉、猪肉、禽肉、水产品及加工制品（如牛肉粉）中13种喹诺酮类药物的残留检测，包括恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经酸化乙腈提取，C18或HLB固相萃取柱净化，以多反应监测模式（MRM）进行定性与定量分析。
检出限与定量限
13种喹诺酮类药物检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。需通过空白基质加标验证实际样品中的灵敏度。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品及平行样。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需满足70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：均质后准确称取2.0 g样品，加入0.1%甲酸乙腈提取。
2. 净化：提取液经固相萃取柱净化，洗脱液氮吹浓缩后复溶。
3. 仪器分析：色谱柱为C18柱（2.1×100 mm, 1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
特别说明
1. 牛肉粉基质复杂，需通过空白基质匹配标准曲线消除基质效应。
2. 实验过程需严格避光操作，避免喹诺酮类光解。
3. 质控样品需与待测样品同步处理，确保方法可靠性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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