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基体/大肠埃希氏菌8099染菌钢片/WS/T 774-2021,消毒效果评价指示菌片(保质期6个月)/保质期6个月_
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基体/大肠埃希氏菌8099染菌钢片/WS/T 774-2021,消毒效果评价指示菌片(保质期6个月)/保质期6个月

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基体/大肠埃希氏菌8099染菌钢片/WS/T 774-2021,消毒效果评价指示菌片(保质期6个月)/保质期6个月介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
WS/T 774-2021《消毒效果评价指示菌片》
适用范围
本标准适用于医疗、卫生、食品等领域中消毒产品(如消毒剂、消毒器械)对大肠埃希氏菌8099等指示菌杀灭效果的实验室评价,明确染菌载体的制备、保存及检测要求。
核心检测方法
1. 染菌钢片制备:通过定量接种大肠埃希氏菌8099于载体表面,干燥后作为测试样本;
2. 消毒处理:模拟实际消毒条件(如浓度、时间、温度)处理染菌载体;
3. 活菌计数:采用中和剂终止反应后,进行活菌培养及计数,计算杀灭对数值。
检出限与定量限
染菌钢片的初始载菌量为1×10⁶~5×10⁶ CFU/片,活菌计数法检出限为10 CFU/片,定量限为100 CFU/片。
质控样品要求
1. 菌片需进行均一性验证(CV≤15%);
2. 保存期内活菌衰减率应≤1.0 log₁₀;
3. 每批次需设置阴性对照(未接种载体)和阳性对照(未消毒菌片)。
关键实验步骤
1. 菌片活化与稀释:使用前恢复菌株活性并调整至目标浓度;
2. 中和剂验证:确保中和剂有效终止消毒作用且对微生物无抑制;
3. 培养条件:37℃培养18-24小时,记录菌落数并计算杀灭率。
特别说明
1. 菌片需在-20℃以下保存,保质期6个月内使用;
2. 实验重复次数不少于3次,取几何均值作为结果;
3. 实验环境需符合生物安全二级(BSL-2)要求。

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