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基体/大肠埃希氏菌8099染菌布片/WS/T 774-2021,消毒效果评价指示菌片(保质期6个月)/保质期6个月_
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基体/大肠埃希氏菌8099染菌布片/WS/T 774-2021,消毒效果评价指示菌片(保质期6个月)/保质期6个月

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基体/大肠埃希氏菌8099染菌布片/WS/T 774-2021,消毒效果评价指示菌片(保质期6个月)/保质期6个月介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
WS/T 774-2021
消毒效果评价用标准指示菌片——大肠埃希氏菌8099
适用范围
本标准适用于医疗卫生机构、消毒产品生产企业及实验室对消毒效果的评价,以大肠埃希氏菌8099为指示菌,通过染菌布片模拟实际消毒场景,验证消毒剂的杀菌效能。
核心检测方法
1. 菌片制备:将大肠埃希氏菌8099接种至无菌布片,干燥后作为测试样本;
2. 消毒处理:将菌片暴露于消毒剂作用一定时间;
3. 中和步骤:使用中和剂终止消毒剂残留;
4. 菌落计数:通过倾注培养法计算存活菌落数。
检出限与定量限
检出限:≤1 CFU/片(无菌操作条件下无可检出活菌);
定量限:初始染菌量需达到1×10⁶~5×10⁶ CFU/片,以保证消毒效果评价的可靠性。
质控样品要求
1. 菌片需在-20℃以下避光保存,保质期6个月;
2. 每批次菌片需进行稳定性验证,使用前需检测活菌量;
3. 实验需设置阳性对照(未消毒菌片)和阴性对照(无菌空白样本)。
关键实验步骤
1. 菌片活化:37℃培养18-24小时恢复菌活性;
2. 消毒接触时间:严格按消毒剂说明书设定作用时间;
3. 中和剂有效性验证:需预先确认中和剂对消毒剂的完全中和能力;
4. 培养条件:36℃±1℃培养48小时,菌落计数需排除杂菌干扰。
特别说明
1. 实验需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行;
2. 若消毒剂含氯或过氧化物类,需在作用结束后立即中和;
3. 同一批次实验需重复3次,取杀菌对数值(KL)的几何均值作为最终结果。

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