基体/大肠埃希氏菌8099染菌布片/WS/T 774-2021,消毒效果评价指示菌片(保质期6个月)/保质期6个月
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绿茶中总黄酮SN/T 4592-2016
MCS-60079 | 见证书
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CV127/大豆
NYB2328 | 2.4×103 ± 0.3×103
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滤膜中硅质控样品/HJ 799-2016
BWZ7994-2016 | 3组分
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基体/薯片中过氧化值/保质期12个月
BQC1120147446H | 见证书
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基体/薯片中过氧化值/保质期12个月
BQC1120147446L | 见证书
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乳粉中总大肠菌群分析质控样品 (6个月,-20℃)
NCS190976 | 总大肠菌群:9500CFU/mL(3100~28000CFU/mL)
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不锈钢标样/26D
26D | 见详情
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饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
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牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品(阴性)
NCS190988-Y | 见证书
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橙汁中日落黄分析质控样品
NCS192202 | 见证书
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蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品(阴性)
NCS191047-Y | 见证书
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α-乳白蛋白
NCS1603678-100mg | 见证书



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
消毒效果评价用标准指示菌片——大肠埃希氏菌8099
2. 消毒处理:将菌片暴露于消毒剂作用一定时间;
3. 中和步骤:使用中和剂终止消毒剂残留;
4. 菌落计数:通过倾注培养法计算存活菌落数。
定量限:初始染菌量需达到1×10⁶~5×10⁶ CFU/片,以保证消毒效果评价的可靠性。
2. 每批次菌片需进行稳定性验证,使用前需检测活菌量;
3. 实验需设置阳性对照(未消毒菌片)和阴性对照(无菌空白样本)。
2. 消毒接触时间:严格按消毒剂说明书设定作用时间;
3. 中和剂有效性验证:需预先确认中和剂对消毒剂的完全中和能力;
4. 培养条件:36℃±1℃培养48小时,菌落计数需排除杂菌干扰。
2. 若消毒剂含氯或过氧化物类,需在作用结束后立即中和;
3. 同一批次实验需重复3次,取杀菌对数值(KL)的几何均值作为最终结果。
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