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小麦粉中成分分析标准物质_
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小麦粉中成分分析标准物质

GBW(E)100495 NCS 101018 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 35g/瓶 粉末 {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
小麦粉中成分分析标准物质介绍:

产品组成:
编号MnCrNiCuPbAsZnAlMgCa
GBW(E)100495 NCS 1010180.0025(0.000006)0.0000250.000480.0000160.0000030.00430.0230.110.036
编号FeCdNaSeK
GBW(E)100495 NCS 1010180.00520.0000360.00226.00E+060.43

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》
适用范围 适用于小麦粉等谷物制品中蛋白质含量的测定,包含凯氏定氮法和分光光度法两种方法
核心检测方法 1. 凯氏定氮法:样品经硫酸消化转化为铵盐,蒸馏后用硼酸吸收,盐酸标准溶液滴定
2. 分光光度法:样品消化后与显色剂反应,在波长650nm处测定吸光度
检出限与定量限 凯氏定氮法:定量限0.1g/100g
分光光度法:检出限0.05g/100g,定量限0.2g/100g
质控要求 1. 每批次样品需同步测定标准物质(如GBW10011小麦粉成分分析标准物质)
2. 加标回收率应控制在95-105%
3. 平行样相对偏差≤5%
关键实验步骤 1. 准确称取0.2-0.3g样品加入消化管
2. 加入硫酸铜-硫酸钾催化剂及浓硫酸,420℃消化至澄清
3. 凯氏定氮仪蒸馏,用40g/L硼酸溶液吸收
4. 用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定至终点
特别说明 1. 消化过程需在通风橱中进行
2. 蛋白质换算系数:小麦粉采用5.70
3. 含高淀粉样品需延长消化时间至2小时
《食品安全国家标准 食品中灰分的测定》
适用范围 适用于小麦粉等谷物制品中总灰分及水溶性/酸不溶性灰分的测定
核心检测方法 高温灼烧法:样品经炭化后在550±25℃马弗炉中灼烧至恒重
检出限与定量限 定量限0.02g/100g,当灰分含量≤0.1g/100g时报告为"未检出"
质控要求 1. 使用有证标准物质(如GBW10045小麦粉灰分标准物质)
2. 平行样相对偏差≤10%(灰分≤1g/100g时)
关键实验步骤 1. 准确称取3-5g样品于坩埚中
2. 电炉上炭化至无烟后移入马弗炉
3. 550℃灼烧4小时至灰白色
4. 干燥器冷却0.5小时后称重
特别说明 1. 炭化阶段需防止样品溅出
2. 含糖量高样品需采用缓慢炭化程序
3. 坩埚需预先灼烧至恒重
《食品安全国家标准 食品中水分的测定》
适用范围 适用于小麦粉等谷物制品中水分含量的直接测定
核心检测方法 常压干燥法:样品在101-105℃烘箱中干燥至恒重
检出限与定量限 方法检出限0.10g/100g,定量限0.30g/100g
质控要求 1. 每20个样品插入1个标准物质(如GBW(E)100380小麦粉水分标准物质)
2. 平行样绝对差值≤0.2g/100g
关键实验步骤 1. 铝皿预先干燥至恒重
2. 准确称取3g样品平铺于铝皿
3. 103±2℃干燥4小时后冷却称重
4. 继续干燥1小时至两次重量差<2mg
特别说明 1. 样品厚度不超过3mm
2. 干燥器内需使用有效干燥剂
3. 高脂肪样品需采用砂浴干燥法
《小麦粉吸水量和面团揉和性能测定法》
适用范围 适用于小麦粉面团流变学特性测定,包括吸水量、形成时间、稳定度等指标
核心检测方法 粉质仪法:通过测定面团揉和过程中的阻力变化绘制粉质曲线
质控要求 1. 每日使用标准小麦粉校准仪器
2. 吸水量平行测定差值≤1.0%
3. 恒温水浴温度控制30±0.2℃
关键实验步骤 1. 称取50g面粉(14%湿基)
2. 粉质仪揉面钵预热至30℃
3. 按预估吸水量加水,绘制粉质曲线
4. 测定面团形成时间、稳定度及弱化度
特别说明 1. 需校正仪器扭矩至500FU
2. 测试环境湿度>70%时需开启除湿装置
3. 面团质量需精确至±0.1g
《食品安全国家标准 食品中脂肪的测定》
适用范围 适用于小麦粉等谷物制品中粗脂肪含量的测定
核心检测方法 索氏提取法:样品经酸水解后用无水乙醚提取脂肪
检出限与定量限 定量限0.1g/100g,当脂肪含量≤0.5g/100g时报告为"未检出"
质控要求 1. 每批次使用小麦粉脂肪标准物质(GBW(E)100342)
2. 提取溶剂空白值<0.002g
3. 回收率范围90-105%
关键实验步骤 1. 样品加盐酸沸水浴水解
2. 过滤后用乙醇洗涤沉淀
3. 滤纸包放入索氏提取器
4. 乙醚提取6小时(>8次循环/小时)
特别说明 1. 水解过程需防止脂肪氧化
2. 提取溶剂温度≤35℃
3. 含糖量高样品需用石油醚预处理
《食品安全国家标准 食品中膳食纤维的测定》
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适用范围 适用于小麦粉等谷物制品中总膳食纤维的测定
核心检测方法 酶重量法:样品经酶解去除淀粉和蛋白质后,测定残留物重量
检出限与定量限 定量限0.5g/100g,当含量≤1g/100g时报告为"未检出"
质控要求 1. 使用膳食纤维标准物质(如NIST SRM 3232)
2. 酶活性需定期验证
3. 空白值≤0.002g
关键实验步骤 1. 样品加入热稳定α-淀粉酶沸水浴处理
2. 蛋白酶和淀粉葡萄糖苷酶37℃酶解
3. 加入乙醇沉淀膳食纤维
4. 过滤后干燥称重