异辛烷中8种亚麻酸甲酯异构体混标溶液(GB 5009.257-2016)
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 使用100m极性毛细管色谱柱(CP-Sil 88或等效柱)
3. 程序升温:初始140℃保持5min,以4℃/min升至240℃保持15min
4. 异辛烷中8种亚麻酸甲酯异构体混标溶液用于建立校正曲线
2. 每20个样品插入1个质控样(已知浓度标准溶液)
3. 保留时间偏差≤±0.1min
4. 相对响应因子RSD≤5%
5. 每批样品做加标回收实验(加标浓度0.5mg/kg)
1. 脂肪提取:索氏提取法(固体样品)
2. 甲酯化:三氟化硼甲醇法(14% BF₃-MeOH)
3. 萃取:正己烷提取脂肪酸甲酯
仪器分析:
1. 进样量:1μL(分流比50:1)
2. 进样口温度:260℃
3. 检测器温度:280℃
4. 载气流速:1.5 mL/min(高纯氮气)
2. 亚麻酸甲酯异构体需在240℃柱温下完全分离(分离度≥1.5)
3. 标准溶液配制需用色谱纯异辛烷作溶剂
4. 每6个月需进行色谱柱性能验证
5. 反式脂肪酸计算需包含所有t-18:1、t-18:2异构体
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!