标准物质/正己烷:甲苯=1:1中4种苏丹红混标/GB/T 19681-2005
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
4种苏丹红混标
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2. 采用反相高效液相色谱法（HPLC）分离
3. 紫外-可见检测器在478nm（苏丹红I）、520nm（苏丹红II-IV）波长检测
4. 外标法定量（标准曲线浓度范围：0.1~20.0μg/mL）
定量限(LOQ)：25μg/kg（所有目标物）
※ 当检测值≥LOQ时判定为阳性
2. 加标回收率控制：添加浓度应为LOQ的1~5倍
3. 回收率范围：苏丹红I(75%~105%)，苏丹红II-IV(70%~110%)
4. 每20个样品插入1个平行样，相对偏差≤15%
1. 油脂样品：直接溶解于正己烷
2. 非油脂样品：乙腈提取后正己烷液液分配
净化流程：
1. 中性氧化铝柱（1g/6mL）预处理：5mL正己烷活化
2. 上样后先用4mL正己烷淋洗除杂
3. 目标物洗脱：5mL正己烷-丙酮（9:1，V/V）
色谱条件：
1. 色谱柱：C18柱（250mm×4.6mm，5μm）
2. 流动相：乙腈-水梯度洗脱（起始比例85:15）
3. 流速：1.0mL/min，柱温：30℃
2. 氧化铝柱活性验证：用苏丹红标准溶液测试回收率≥90%
3. 基质干扰处理：辣椒素类物质可能干扰苏丹红IV，需调整梯度洗脱程序
4. 安全警示：实验操作需在通风橱进行，避免接触皮肤（苏丹红为致癌物）
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