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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018_None
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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018

ZDR-A50000710AH HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710 200 µg/mL in Acetone:n-Hexane {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 None 1ml {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 200 µg/mL于丙酮：正己烷 {{inventory}}
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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018介绍：

中文名称：16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018
英文名称：HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710 200 µg/mL in Acetone:n-Hexane

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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6
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3组分
3盒/套（1张/盒）
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3组分
3盒/套（1张/盒）
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2组分
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2027-02-22
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2组分
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2983.2
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见证书
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查看更多 HJ 805-2016 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2000μg/mL
1mL
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2000μg/mL
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见证书
6支/套（10g/支）
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见证书
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环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 646-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于环境空气、固定污染源废气中16种多环芳烃（萘、苊烯、苊等）的测定，包括气相和颗粒物相态
核心检测方法 样品经索氏提取或超声萃取后，硅胶柱净化，气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分离检测，采用选择离子监测模式（SIM）定量
检出限与定量限 检出限范围0.03~0.30 ng/m³（环境空气），定量限为检出限的3倍
质控样品要求 每20个样品需做1个实验室空白；加标回收率需在70%~130%；每批样品须带基体加标平行样
关键实验步骤 1. 采样：石英滤膜采集颗粒物，聚氨酯泡沫（PUF）吸附气相组分
2. 萃取：滤膜索氏提取（16h），PUF超声萃取（30min）
3. 净化：硅胶柱层析净化，正己烷/二氯甲烷洗脱
4. 浓缩：氮吹浓缩至0.5mL，内标法定量
特别说明 需严格避光操作；萘易挥发，浓缩温度≤40℃；采样时避免PUF穿透（建议流量≤0.45m³/h）
土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 805-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于土壤、沉积物中16种多环芳烃的测定，检出限满足《土壤环境质量标准》要求
核心检测方法 加速溶剂萃取（ASE）或超声波萃取，硅胶/氧化铝复合柱净化，GC-MS检测
检出限与定量限 方法检出限0.02~0.16 mg/kg（干基），定量限为检出限的4倍
质控样品要求 每批样品需做空白和平行样；基体加标回收率60%~130%；定期使用标准土壤验证
关键实验步骤 1. 样品制备：自然风干后剔除杂物，研磨过60目筛
2. 萃取：ASE（100℃，10.3MPa）或超声萃取（丙酮-正己烷1:1）
3. 净化：复合层析柱（硅胶+氧化铝），二氯甲烷洗脱
4. 检测：GC-MS采用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
特别说明 高有机质样品需增加净化步骤；沉积物需测定含水率；苯并[a]芘需单独验证分离度
固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 950-2018《固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于固体废物及固废浸出液中16种多环芳烃的测定，包括工业废渣、污水处理污泥等
核心检测方法 索氏提取或加压流体萃取，凝胶渗透色谱（GPC）联合固相萃取（SPE）净化，GC-MS分析
检出限与定量限 固体基质检出限0.01~0.12 mg/kg，浸出液检出限0.05~0.30 μg/L
质控样品要求 每批样品需带运输空白；加标回收率控制范围70%~130%；每10个样品做1个平行样
关键实验步骤 1. 浸出液制备：按HJ/T 299制备固废浸出液
2. 萃取：固体样品用丙酮-二氯甲烷（1:1）索氏提取，浸出液用C18固相萃取
3. 净化：GPC去除大分子干扰物，硅胶柱二次净化
4. 分析：GC-MS采用程序升温（初始60℃，终温300℃）
特别说明 含油样品需增加氧化铝净化；高浓度样品需稀释后进样；二苯并[a,h]蒽需验证质谱响应

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