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2种替代物混标/HJ 699-2014/HJ 901-2017/HJ 903-2017/HJ 904-2017（2,4,5,6-四氯间二甲苯、十氯联苯）|HJ 699-2014, HJ 904-2017, HJ 901-2017, HJ 903-2017, HJ 743-2015 Pesticide Surrogate Mixture 489_多组分
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2种替代物混标/HJ 699-2014/HJ 901-2017/HJ 903-2017/HJ 904-2017（2,4,5,6-四氯间二甲苯、十氯联苯）|HJ 699-2014, HJ 904-2017, HJ 901-2017, HJ 903-2017, HJ 743-2015 Pesticide Surrogate Mixture 489

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产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

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手机版：2种替代物混标/HJ 699-2014/HJ 901-2017/HJ 903-2017/HJ 904-2017（2,4,5,6-四氯间二甲苯、十氯联苯）|HJ 699-2014, HJ 904-2017, HJ 901-2017, HJ 903-2017, HJ 743-2015 Pesticide Surrogate Mixture 489

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
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水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水、生活污水中26种有机氯农药和氯苯类化合物的测定
核心检测方法 样品经固相萃取或液液萃取富集后，采用气相色谱-质谱法（GC-MS）进行定性和定量分析
检出限与定量限 方法检出限为0.006~0.05μg/L（液液萃取）或0.0003~0.002μg/L（固相萃取），定量限为检出限的4倍
质控要求 1. 每批样品需做空白试验
2. 采用2,4,5,6-四氯间二甲苯和十氯联苯作为替代物
3. 替代物回收率需控制在70%~130%
关键实验步骤 1. 样品萃取：pH调节后采用二氯甲烷萃取
2. 浓缩净化：氮吹浓缩至1mL，过硅胶柱净化
3. 仪器分析：DB-5MS色谱柱程序升温分离，SIM模式检测
特别说明 十氯联苯作为全程替代物监控前处理效率，2,4,5,6-四氯间二甲苯监控色谱行为
环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱法
适用范围 环境空气和废气中7种指示性多氯联苯（PCB28、52、101、118、138、153、180）的测定
核心检测方法 大流量采样器采集样品，索氏提取或快速溶剂萃取后净化浓缩，GC-ECD检测分析
检出限与定量限 方法检出限为0.02~0.05pg/m³（采样体积300m³），定量限为0.08~0.20pg/m³
质控要求 1. 每20个样品需做1个实验室空白
2. 十氯联苯作为替代物添加至每个样品
3. 替代物回收率需满足60%~120%
关键实验步骤 1. 样品采集：玻璃纤维滤膜+PUF吸附柱组合采样
2. 萃取净化：正己烷-丙酮混合溶剂萃取，浓硫酸净化
3. 仪器分析：DB-5色谱柱分离，电子捕获检测器检测
特别说明 十氯联苯在采样前添加至PUF吸附柱，监控全流程回收率
环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 环境空气和废气中23种有机氯农药的测定，包括DDT、六六六、艾氏剂等
核心检测方法 PUF吸附采样，索氏提取后经硅胶柱净化，GC-MS选择离子扫描模式检测
检出限与定量限 方法检出限为0.05~0.30pg/m³（采样体积300m³），定量限为0.20~1.20pg/m³
质控要求 1. 每批样品需带运输空白
2. 添加2,4,5,6-四氯间二甲苯作为替代物
3. 替代物回收率需满足70%~130%
关键实验步骤 1. 样品前处理：正己烷-丙酮(1:1)混合溶剂萃取16小时
2. 浓缩置换：旋转蒸发浓缩，溶剂置换为正己烷
3. 仪器分析：DB-5MS色谱柱分离，质谱SIM模式检测
特别说明 采样前将替代物添加至PUF吸附剂，监控采样至分析全过程效率
环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 环境空气和废气中18种多氯联苯单体及12种二噁英类多氯联苯的测定
核心检测方法 石英滤膜+PUF吸附采样，加速溶剂萃取，多层硅胶柱净化，HRGC-HRMS检测
检出限与定量限 方法检出限为0.01~0.05pg/m³（采样体积300m³），定量限为0.04~0.20pg/m³
质控要求 1. 必须使用¹³C标记同位素内标
2. 添加十氯联苯作为回收率指示物
3. 内标回收率需满足40%~130%
关键实验步骤 1. 样品提取：加速溶剂萃取仪（正己烷:丙酮=1:1）
2. 净化处理：依次通过酸性硅胶柱、碱性硅胶柱和活性炭柱
3. 仪器分析：DB-5MS色谱柱分离，高分辨质谱检测
特别说明 十氯联苯在采样前添加，用于监控样品前处理过程中的损失
土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 土壤和沉积物中18种多氯联苯单体的测定
核心检测方法 样品索氏提取或加压流体萃取，浓硫酸净化或复合硅胶柱净化，GC-MS分析
检出限与定量限 方法检出限为0.3~0.8μg/kg（取样量10g），定量限为1.2~3.2μg/kg
质控要求 1. 每批样品需做方法空白和基质加标
2. 添加十氯联苯作为替代物
3. 替代物回收率需满足50%~130%
关键实验步骤 1. 样品制备：冷冻干燥后研磨过60目筛
2. 萃取净化：正己烷-丙酮混合溶剂萃取，铜粉除硫
3. 仪器分析：DB-5色谱柱分离，质谱选择离子监测
特别说明 萃取前添加十氯联苯替代物，监控前处理过程中目标物的损失

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