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异辛烷中37种混合脂肪酸甲酯混合溶液标准物质(GB 5009.168-2016)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

异辛烷中37种混合脂肪酸甲酯混合溶液标准物质(GB 5009.168-2016)

SDS1400138F
¥ 540.0
¥ 540.0
1.2mL
山冶
1000(µg/mL)
+
0
异辛烷中37种混合脂肪酸甲酯混合溶液标准物质(GB 5009.168-2016)介绍:

介质:异辛烷
组分 浓度
10-十七烯酸甲酯/75190-82-8 1000(µg/mL)
10C-十五烯酸甲酯/90176-52-6 1000(µg/mL)
γ-亚麻酸甲酯/16326-32-2 1000(µg/mL)
丁酸甲酯/623-42-7 1000(µg/mL)
二十一烷酸甲酯/6064-90-0 1000(µg/mL)
二十三酸甲酯/2433-97-8 1000(µg/mL)
二十二碳二烯酸甲酯(顺-13,16)/61012-47-3 1000(µg/mL)
二十二碳六稀酸甲酯(顺-4,7,10,13,16,19)/2566-90-7 1000(µg/mL)
二十四烷酸甲酯/2442-49-1 1000(µg/mL)
二十烷酸甲酯/1120-28-1 1000(µg/mL)
二十碳五烯酸甲酯/2734-47-6 1000(µg/mL)
二十碳四烯酸甲酯(顺-5,8,11,14)/2566-89-4 1000(µg/mL)
亚油酸甲酯/112-63-0 1000(µg/mL)
亚麻酸甲酯/301-00-8 1000(µg/mL)
十一碳酸甲酯/1731-86-8 1000(µg/mL)
十七烷酸甲酯/1731-92-6 1000(µg/mL)
十三碳酸甲酯/1731-88-0 1000(µg/mL)
十二烷酸甲酯/111-82-0 1000(µg/mL)
十五烷酸甲醚/7132-64-1 1000(µg/mL)
十八烷酸甲酯/112-61-8 1000(µg/mL)
十四碳烯酸甲酯(顺-9)/56219-06-8 1000(µg/mL)
反-9-十八碳烯酸甲酯/1937-62-8 1000(µg/mL)
反亚油酸甲酯/2566-97-4 1000(µg/mL)
山嵛酸甲酯/929-77-1 1000(µg/mL)
己酸甲酯/106-70-7 1000(µg/mL)
棕榈油酸甲酯/1120-25-8 1000(µg/mL)
棕榈酸甲酯/112-39-0 1000(µg/mL)
油酸甲酯/112-62-9 1000(µg/mL)
癸酸甲酯/110-42-9 1000(µg/mL)
豆蔻酸甲酯/124-10-7 1000(µg/mL)
辛酸甲酯/111-11-5 1000(µg/mL)
顺-13-二十二烯酸甲酯/1120-34-9 1000(µg/mL)
顺-15-二十四烯酸甲酯/2733-88-2 1000(µg/mL)
顺-8.11.14-二十碳三烯酸甲酯/21061-10-9 1000(µg/mL)
顺式-11,14,17-二十碳三烯酸甲酯/55682-88-7 1000(µg/mL)
顺式-11,14-二十碳二烯酸甲酯/61012-46-2 1000(µg/mL)
顺式-11-二十碳烯酸甲酯/2390-09-2 1000(µg/mL)


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称:食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定
标准号:GB 5009.168-2016
适用范围
本标准适用于食品中37种脂肪酸的定性和定量分析,包括动植物油脂、乳制品、婴幼儿食品等。异辛烷中37种混合脂肪酸甲酯溶液标准物质用于气相色谱法校准和定量分析。
核心检测方法
采用气相色谱法(GC)进行分离和检测。样品经甲酯化处理后,通过色谱柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)测定各脂肪酸甲酯的峰面积,外标法定量。
检出限与定量限
检出限:0.05 mg/kg(以脂肪计)
定量限:0.15 mg/kg(以脂肪计)
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照和加标回收样品;
2. 标准溶液需与待测样品同步进行甲酯化处理;
3. 平行样品的相对标准偏差(RSD)应≤10%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:样品经皂化、甲酯化后提取脂肪酸甲酯;
2. 色谱条件:毛细管色谱柱(如HP-88),程序升温(初始温度140℃,以4℃/min升至240℃);
3. 定量分析:通过标准曲线计算各脂肪酸含量。
特别说明
1. 异辛烷标准溶液需避光保存,使用前需恢复至室温并充分混匀;
2. 甲酯化过程中需避免水分干扰;
3. 不同食品基质可能需调整前处理方法。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!