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食用油中酸价、过氧化值分析质控样品(GB 5009.229-2016/GB 5009.227-2023)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

食用油中酸价、过氧化值分析质控样品(GB 5009.229-2016/GB 5009.227-2023)

MRM0142
¥ 850.0
¥ 850.0
100g/瓶
2026-01-01
萘析精选
酸价 1.52±0.25mg/g 过氧化值 0.51±0.1g/100g
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食用油中酸价、过氧化值分析质控样品(GB 5009.229-2016/GB 5009.227-2023)介绍:

批次号:G092788
含量:酸价 1.52±0.25mg/g 过氧化值 0.51±0.1g/100g
规格:100g/瓶
生产日期:2025-01-01
有效期:2026-01-01
适用国标:酸价:GB 5009.229-2016 食品安全国家标准 食品中酸价的测定 第一法 冷溶剂指示剂滴定法。过氧化值:GB 5009.227-2023 食品安全国家标准 食品中过氧化值的测定 第一法 指示剂滴定法


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手机版:食用油中酸价、过氧化值分析质控样品(GB 5009.229-2016/GB 5009.227-2023)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中酸价的测定
标准名称及标准号 GB 5009.229-2016《食品安全国家标准 食品中酸价的测定》
适用范围 适用于动植物油脂、食用氢化油、起酥油、人造奶油、植物油料、食用植物油、食用动物油脂等食品中酸价的测定
核心检测方法 1. 冷溶剂自动电位滴定法(第一法)
2. 冷溶剂指示剂滴定法(第二法)
3. 热乙醇指示剂滴定法(第三法)
检出限与定量限 第一法检出限:0.07 mg/g(以KOH计)
第二法检出限:0.07 mg/g(以KOH计)
第三法检出限:0.12 mg/g(以KOH计)
质控样品要求 1. 使用有证标准物质(酸价质控样)
2. 质控样酸价范围应覆盖待测样品区间
3. 每批样品至少插入2个浓度水平的质控样
4. 质控样测定值需在证书允许范围内
关键实验步骤 1. 样品制备:固体样品需粉碎后过筛,液体样品充分混匀
2. 溶剂选择:异丙醇-乙醚混合液(第一、二法)或95%乙醇(第三法)
3. 滴定操作:电位滴定终点判定△pH/△V最大值点;指示剂法滴定至粉红色持续30s
4. 空白试验:每批次样品需同步进行溶剂空白测定
特别说明 1. 深色油样需优先选用电位滴定法(第一法)
2. 温度敏感性样品建议采用冷溶剂法(第二法)
3. 滴定过程需避光操作防止溶剂挥发
4. 酸价结果以两次平行测定算术平均值报告,保留两位小数
食品安全国家标准 食品中过氧化值的测定
标准名称及标准号 GB 5009.227-2023《食品安全国家标准 食品中过氧化值的测定》
适用范围 适用于食用动植物油脂、食用油脂制品、以油脂为原料的食品中过氧化值的测定
核心检测方法 1. 滴定法(第一法)
2. 电位滴定法(第二法)
3. 分光光度法(第三法)
检出限与定量限 第一法检出限:0.005 g/100g(以脂肪计)
第二法检出限:0.003 g/100g(以脂肪计)
第三法检出限:0.001 g/100g(以脂肪计)
质控样品要求 1. 使用过氧化值有证标准物质
2. 质控样浓度应包括低、中、高三个水平
3. 每20个样品或每批次至少插入1个质控样
4. 质控样测定相对偏差应≤10%
关键实验步骤 1. 油脂提取:含油样品需先经石油醚提取脂肪
2. 反应体系:冰乙酸+异辛烷混合溶剂溶解样品,饱和碘化钾反应20min
3. 滴定控制:指示剂法用硫代硫酸钠滴定至蓝色消失;电位滴定至突跃点
4. 空白校正:需同时进行试剂空白试验扣除干扰
特别说明 1. 光照和氧气敏感,全程需避光/惰性气体保护操作
2. 反应时间需严格控制在(20±1)min
3. 含色素样品优先选用电位滴定法(第二法)
4. 结果以g/100g或mmol/kg表示,需注明计量单位

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!