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副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 25008(GB 4789.28-2024)_
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副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 25008(GB 4789.28-2024)

CICC 25008 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}

副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 25008介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000013203
  • 菌株保藏编号:CICC 25008
  • 中文名称:副溶血弧菌
  • 拉丁名称:
  • 模式菌株: 否
  • 其它保藏中心编号:=CMCC (B) 20033
  • 来源历史:←中国食品药品检定研究院
  • 收藏时间:2020-11-23
  • 原始编号:FC1494
  • 特征特性:菌体棒杆状或卵圆状,直或弯曲,单个或成对排列,革兰氏染色阴性。
  • 参考用途:GB 4789.28-2024《培养基和试剂的质量要求》标准菌株。
  • 生物危害程度:三类
  • 致病对象:人
  • 分离基物:水产品
  • 采集地:山西省

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 25008培养条件:

  • 培养基:0444 细菌用海洋琼脂培养基 Bacto marine agar ( 2216)
  • 酵母浸粉 1.0 g
    蛋白胨 5.0 g
    柠檬酸铁 0.1 g
    NaCl 19.45 g
    MgCl2 5.9 g
    KCl 0.55 g
    Na2SO4 3.24 g
    CaCl2 1.8 g
    Na2CO3 0.16 g
    KBr 0.08 g
    SrCl2 34.0 mg
    H3BO3 22.0 mg
    NaSiO3 4.0 mg
    NaF 2.4 mg
    NH4NO3 1.6 mg
    Na2HPO4 8.0 mg
    琼脂 15.0 g
    蒸馏水 1000.0 mL
    pH 7.6

    以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 其他培养条件:CMCC (B) 20033=GDMCC 1.2391
  • 培养温度:36 ℃
  • 需氧类型:好氧
副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 25008参考文献:


    您正在浏览的产品:副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 25008

    手机版:副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 25008

    以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

    商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
    见详情
    冻干粉;斜面;菌液;平板
    2029-12-31
    ≥10
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    一、适用范围

    本标准适用于食品中副溶血性弧菌的定性检测和定量分析,包括动物性水产品、即食生制水产制品及中毒样品的检验。进出口食品及环境样品(如生产加工区域)的检测可参照执行[5][10]。

    二、核心检测方法

    1. 定性检测:通过增菌培养(3%氯化钠碱性蛋白胨水)、选择性平板分离(TCBS琼脂)、生化鉴定(三糖铁斜面、嗜盐性试验)及PCR确认等步骤完成[10]。
    2. 定量检测:采用最可能数(MPN)法,通过三梯度稀释接种与统计学计算确定菌落浓度[5]。

    三、检出限与定量限

    1. 定性检出限:25g样品中可检测到≥1 CFU/g的活菌[10]。
    2. MPN定量限:检测范围覆盖0.3-110 MPN/g,适用于低浓度样本的统计评估[5]。

    四、质控样品要求

    1. 样品处理需在无菌条件下进行均质化(如拍击式均质器拍击2分钟)[5]。
    2. 增菌液需在36℃±1℃培养8-16小时,确保细菌复苏[10]。

    五、关键实验步骤

    1. 分离培养:接种TCBS琼脂平板,37℃培养18-24小时,挑取蓝绿色菌落[10]。
    2. 生化鉴定:包括3%氯化钠三糖铁试验(底层变黄、斜面不变)、嗜盐性试验(0%和10%盐胨水不生长)及溶血试验(特定血平板观察β溶血)[5][10]。

    六、特别说明

    1. 实验需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行,避免交叉污染[10]。
    2. 对疑似阳性菌株需进一步通过基因检测(如toxR基因PCR)确认[5]。

    以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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