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溶藻弧菌Vibrio alginolyticusCICC 25007(GB 4789.28-2024)_
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溶藻弧菌Vibrio alginolyticusCICC 25007(GB 4789.28-2024)

CICC 25007 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}

溶藻弧菌Vibrio alginolyticusCICC 25007介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000013202
  • 菌株保藏编号:CICC 25007
  • 中文名称:溶藻弧菌
  • 拉丁名称:
  • 模式菌株: 否
  • 其它保藏中心编号:=CMCC (B) 20100
  • 来源历史:←中国食品药品检定研究院
  • 收藏时间:2020-11-23
  • 原始编号:FC1621
  • 特征特性:菌体卵圆形短杆状或细长弯曲杆状,单个或成对排列,革兰氏阴性。
  • 参考用途:GB 4789.28-2024《培养基和试剂的质量要求》标准菌株。
  • 生物危害程度:四类
  • 致病对象:无
  • 分离基物:海水
  • 采集地:中国

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
溶藻弧菌Vibrio alginolyticusCICC 25007培养条件:

  • 培养基:0444 细菌用海洋琼脂培养基 Bacto marine agar ( 2216)
  • 酵母浸粉 1.0 g
    蛋白胨 5.0 g
    柠檬酸铁 0.1 g
    NaCl 19.45 g
    MgCl2 5.9 g
    KCl 0.55 g
    Na2SO4 3.24 g
    CaCl2 1.8 g
    Na2CO3 0.16 g
    KBr 0.08 g
    SrCl2 34.0 mg
    H3BO3 22.0 mg
    NaSiO3 4.0 mg
    NaF 2.4 mg
    NH4NO3 1.6 mg
    Na2HPO4 8.0 mg
    琼脂 15.0 g
    蒸馏水 1000.0 mL
    pH 7.6

    以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 其他培养条件:CMCC (B) 20100=GDMCC 1.2561
  • 培养温度:36 ℃
  • 需氧类型:好氧
溶藻弧菌Vibrio alginolyticusCICC 25007参考文献:


    您正在浏览的产品:溶藻弧菌Vibrio alginolyticusCICC 25007

    手机版:溶藻弧菌Vibrio alginolyticusCICC 25007

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    商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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    冻干粉;斜面;菌液;平板
    2029-12-31
    ≥10
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    SN/T 5364.3-2021 出口食品中致病菌检测方法 微滴式数字PCR法第3部分:溶藻弧菌

    适用范围 本标准适用于出口食品中溶藻弧菌的检测,涵盖食品加工、运输及储存环节的微生物学检验需求。检测对象包括但不限于水产品、肉类及其制品等[2]。
    核心检测方法 采用微滴式数字PCR(ddPCR)技术,通过特异性引物和探针扩增溶藻弧菌的靶基因片段,实现高灵敏度的绝对定量检测。该方法可区分活菌与死菌,减少假阳性干扰[2]。
    检出限与定量限 检出限(LOD)为1.0×101 CFU/g(或mL),定量限(LOQ)为1.0×102 CFU/g(或mL),满足食品中痕量溶藻弧菌的精准检测需求[2]。
    质控样品要求 1. 阳性对照:使用溶藻弧菌标准菌株(如ATCC 17749)制备已知浓度的DNA模板;
    2. 阴性对照:采用无菌生理盐水或非目标菌DNA作为空白对照;
    3. 每批次检测需包含至少一个阳性和一个阴性对照[2]。
    关键实验步骤 1. 样品前处理:25g样品与225mL缓冲蛋白胨水混合均质,37℃增菌培养8-18小时;
    2. DNA提取:采用商用试剂盒提取细菌基因组DNA;
    3. ddPCR反应体系构建:配置包含引物、探针、DNA模板的微滴反应液;
    4. 扩增与数据分析:通过微滴生成仪分区扩增,读取阳性微滴数并计算目标基因拷贝数[2]。
    特别说明 1. 本方法需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行;
    2. 实验人员需具备PCR操作资质,避免气溶胶污染;
    3. 检测结果需结合流行病学数据综合判定,避免过度解读[2]。

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