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溶藻弧菌 Vibrio alginolyticus CICC 25007（GB 4789.28-2024）_
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溶藻弧菌 Vibrio alginolyticus CICC 25007（GB 4789.28-2024）

CICC 25007 Vibrio alginolyticus {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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溶藻弧菌 Vibrio alginolyticus CICC 25007介绍：

  • 平台资源号：1511C0005000013202
  • 菌株保藏编号：CICC 25007
  • 中文名称：溶藻弧菌
  • 拉丁名称：Vibrio alginolyticus
  • 模式菌株： 否
  • 其它保藏中心编号：=CMCC (B) 20100
  • 来源历史：←中国食品药品检定研究院
  • 收藏时间：2020-11-23
  • 原始编号：FC1621
  • 特征特性：菌体卵圆形短杆状或细长弯曲杆状，单个或成对排列，革兰氏阴性。
  • 参考用途：GB 4789.28-2024《培养基和试剂的质量要求》标准菌株。
  • 生物危害程度：四类
  • 致病对象：无
  • 分离基物：海水
  • 采集地：中国

说明书下载： 菌种说明书    打管说明书
溶藻弧菌 Vibrio alginolyticus CICC 25007培养条件：

  • 培养基：0444 细菌用海洋琼脂培养基 Bacto marine agar ( 2216)
  • 酵母浸粉 1.0 g
    蛋白胨 5.0 g
    柠檬酸铁 0.1 g
    NaCl 19.45 g
    MgCl2 5.9 g
    KCl 0.55 g
    Na2SO4 3.24 g
    CaCl2 1.8 g
    Na2CO3 0.16 g
    KBr 0.08 g
    SrCl2 34.0 mg
    H3BO3 22.0 mg
    NaSiO3 4.0 mg
    NaF 2.4 mg
    NH4NO3 1.6 mg
    Na2HPO4 8.0 mg
    琼脂 15.0 g
    蒸馏水 1000.0 mL
    pH 7.6

    以上成分121℃，灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度：36℃
  • 需氧类型：好氧
溶藻弧菌 Vibrio alginolyticus CICC 25007参考文献：


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    手机版：溶藻弧菌 Vibrio alginolyticus CICC 25007

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    本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
    商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
    见详情
    冻干粉；斜面；菌液；平板
    2029-12-31
    ≥10
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    冻干粉；平板
    2029-12-31
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    冻干粉；斜面；菌液；平板
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    ≥10
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    冻干粉；斜面；菌液；平板
    2029-12-31
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    冻干粉；斜面；平板
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    冻干粉；菌液；平板
    2029-12-31
    ≥10
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    冻干粉；斜面；菌液；平板
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    平板
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    出口食品中致病菌检测方法 微滴式数字PCR法第3部分：溶藻弧菌
    适用范围 本标准适用于出口食品中溶藻弧菌的检测，涵盖食品加工、运输及储存环节的微生物学检验需求。检测对象包括但不限于水产品、肉类及其制品等[2]。
    核心检测方法 采用微滴式数字PCR（ddPCR）技术，通过特异性引物和探针扩增溶藻弧菌的靶基因片段，实现高灵敏度的绝对定量检测。该方法可区分活菌与死菌，减少假阳性干扰[2]。
    检出限与定量限 检出限（LOD）为1.0×101 CFU/g（或mL），定量限（LOQ）为1.0×102 CFU/g（或mL），满足食品中痕量溶藻弧菌的精准检测需求[2]。
    质控样品要求 1. 阳性对照：使用溶藻弧菌标准菌株（如ATCC 17749）制备已知浓度的DNA模板；
    2. 阴性对照：采用无菌生理盐水或非目标菌DNA作为空白对照；
    3. 每批次检测需包含至少一个阳性和一个阴性对照[2]。
    关键实验步骤 1. 样品前处理：25g样品与225mL缓冲蛋白胨水混合均质，37℃增菌培养8-18小时；
    2. DNA提取：采用商用试剂盒提取细菌基因组DNA；
    3. ddPCR反应体系构建：配置包含引物、探针、DNA模板的微滴反应液；
    4. 扩增与数据分析：通过微滴生成仪分区扩增，读取阳性微滴数并计算目标基因拷贝数[2]。
    特别说明 1. 本方法需在生物安全二级（BSL-2）实验室进行；
    2. 实验人员需具备PCR操作资质，避免气溶胶污染；
    3. 检测结果需结合流行病学数据综合判定，避免过度解读[2]。

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