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标准物质/异辛烷中37种脂肪酸甲酯混标/Total concentration: 10000µg/mL/GB 5009.168-2016/GB 5009.168-2016_
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标准物质/异辛烷中37种脂肪酸甲酯混标/Total concentration: 10000µg/mL/GB 5009.168-2016/GB 5009.168-2016

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标准物质/异辛烷中37种脂肪酸甲酯混标/Total concentration: 10000µg/mL/GB 5009.168-2016介绍：

标准品

CAS号 名称 标准值 单位
623-42-7 丁酸甲酯 400 μg/mL
106-70-7 己酸甲酯 400 μg/mL
111-11-5 辛酸甲酯 400 μg/mL
110-42-9 癸酸甲酯 400 μg/mL
1731-86-8 十一烷酸甲酯 200 μg/mL
111-82-0 十二碳酸甲酯 400 μg/mL
1731-88-0 十三烷酸甲酯 200 μg/mL
124-10-7 十四碳酸甲酯 400 μg/mL
56219-06-8 顺-9-十四烯酸甲酯 200 μg/mL
7132-64-1 十五烷酸甲酯 200 μg/mL
90176-52-6 10-十五烯酸甲酯 200 μg/mL
112-39-0 十六碳酸甲酯 600 μg/mL
1120-25-8 9-十六烯酸甲酯 200 μg/mL
1731-92-6 十七碳酸甲酯 200 μg/mL
75190-82-8 10-十七烯酸甲酯 200 μg/mL
112-61-8 十八碳酸甲酯 400 μg/mL
1937-62-8 反-9-十八碳烯酸甲酯 400 μg/mL
112-62-9 9-十八烯酸甲酯 200 μg/mL
2566-97-4 反亚油酸甲酯/反9,12-十八碳二烯酸甲酯 200 μg/mL
112-63-0 亚油酸甲酯 200 μg/mL
1120-28-1 二十碳酸甲酯 200 μg/mL
16326-32-2 γ-亚麻酸甲酯 200 μg/mL
2390-09-2 顺-11-二十碳烯酸甲酯 200 μg/mL
301-00-8 α-亚麻酸甲酯 400 μg/mL
6064-90-0 二十一碳酸甲酯 200 μg/mL
61012-46-2 顺-11-14二十碳二烯酸甲酯 200 μg/mL
929-77-1 二十二碳酸甲酯 400 μg/mL
21061-10-9 二十碳三烯酸甲酯 200 μg/mL
1120-34-9 顺-13-二十二碳烯酸甲酯 200 μg/mL
55682-88-7 顺-11.14-17二十碳三烯酸甲酯 200 μg/mL
2566-89-4 二十碳四烯酸甲酯 200 μg/mL
2433-97-8 二十三碳酸甲酯 200 μg/mL
61012-47-3 顺-13-16-二十二碳二烯酸甲酯 200 μg/mL
2442-49-1 二十四烷酸甲酯 400 μg/mL
2734-47-6 二十碳五烯酸甲酯 200 μg/mL
2733-88-2 二十四碳烯酸甲酯 200 μg/mL
2566-90-7 顺-二十二碳六烯酸甲酯 200 μg/mL

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1.2mL
112-62-9
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72
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异辛烷中37种脂肪酸甲酯混标相关标准解读

GB/T 17377-2008《动植物油脂 脂肪酸甲酯的气相色谱分析》

适用范围 适用于动植物油脂中脂肪酸甲酯的定性与定量分析，涵盖C4-C24的饱和及不饱和脂肪酸甲酯，包含37种组分的检测需求。
关联内容
• 明确要求使用毛细管气相色谱法（极性色谱柱，如聚乙二醇固定相）
• 异辛烷作为溶剂符合标准中"使用合适溶剂（如正己烷、异辛烷）"的要求
• 提供脂肪酸甲酯保留指数对照表，支持37种组分的定性分析
关键参数
色谱柱规格 30-60m × 0.25-0.32mm × 0.20-0.25μm（极性柱）
检测器FID（火焰离子化检测器）
进样口温度250-270℃
检测器温度≥300℃
程序升温初始150℃保持1min，以4℃/min升至240℃保持15min
检出限要求
• 单组分最低检出限：0.05%（质量分数）
• 定量限（LOQ）：0.1%（质量分数）
• 相对标准偏差（RSD）：＜5%（浓度＞1%时）

GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》

适用范围扩展 适用于食品基质中脂肪酸分析，包含对异辛烷作为甲酯化反应溶剂的具体要求，涵盖37种常见脂肪酸甲酯的检测。
方法特性
• 规定甲酯化前处理流程：三氟化硼-甲醇法或氢氧化钾-甲醇法
• 明确异辛烷作为萃取溶剂的使用比例（通常为1-2mL提取液）
• 要求标准溶液配制时需使用色谱纯异辛烷
质控要求
加标回收率85%-110%
平行样偏差＜10%
标准曲线线性r²≥0.995

特别说明

1. 确保溶剂不含干扰峰（建议进行空白试验）
2. 甲酯化反应后需充分去除水分，防止色谱柱损坏
3. 异辛烷与正己烷的保留时间差异需在校正时予以考虑

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