食用油中苯并(a)芘质控样品/GB 5009.27-2016
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用范围:适用于油脂及其制品、粮食及其制品、水产品等食品中苯并(a)芘的测定,特别包含食用植物油基质。
关键指标:
• 检出限:0.2 μg/kg(油脂类样品)
• 定量限:0.5 μg/kg
方法要点:
• 样品经环己烷提取后通过皂化处理(油脂样品需增加该步骤)
• 采用固相萃取柱(如PAHs专用柱)净化
• 配备荧光检测器的高效液相色谱法(HPLC-FLD)检测
关联内容:明确规定食用油中苯并(a)芘的限量值为10 μg/kg,该指标直接指导质控样品的浓度梯度设计。
质控应用:
• 阳性质控样品建议设置5 μg/kg(限量值的50%)和15 μg/kg(超标点)两个浓度水平
• 阴性样品需确保本底值低于方法检出限
行业特殊要求:
• 样品前处理需增加低温冷冻除杂步骤(-18℃冷冻2小时)
• 色谱柱推荐使用PAHs专用分析柱(如5μm, 250mm×4.6mm)
• 流动相采用乙腈-水梯度洗脱程序
质控要点:
• 每批样品需同步进行基质加标回收实验(回收率应控制在70%-120%)
• 要求每12小时注入苯并(a)芘标准溶液进行保留时间漂移校正
特别说明:质控样品制备需同时满足上述标准要求,重点关注:
• 基质匹配性:建议选用精炼程度中等的植物油作为基体
• 稳定性验证:需提供-20℃条件下至少6个月的稳定性数据
• 均匀性要求:瓶间相对标准偏差(RSD)应≤5%
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!