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食用油中苯并(a)芘分析质控样GB 5009.27-2016_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

食用油中苯并(a)芘分析质控样GB 5009.27-2016

MCS-30273 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 30mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 6.5µg/kg {{inventory}} 见证书
食用油中苯并(a)芘分析质控样GB 5009.27-2016介绍:

1. 基本信息

样品名称:食用油中苯并(a)芘分析质控样
编号:MCS-30273批号:见证书
规格:30mL性状:粘稠液体
包装:棕色玻璃瓶储存条件:冷冻、避光

2. 特性量值

目标物标准值(µg/kg)
苯并(a)芘6.5

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
21.3μg/kg
6支/套(10g/支)
50-32-8
2028-11-09
≥10
800
<100μg/kg
10g
2026-11-12
5
1200
100μg/mL
2mL
50-32-8
2028-07-09
≥10
100
48.7μg/kg
30mL
50-32-8
2027-06-13
≥10
720
22.6μg/kg
6支/套(10g/支)
50-32-8
2028-11-09
≥10
800
13.5μg/kg
6支/套(10g/支)
50-32-8
2028-11-09
≥10
800
41.3μg/kg
6支/套(10g/支)
50-32-8
2028-11-09
≥10
800
4.58μg/kg
25g/瓶
50-32-8
2028-11-09
≥10
600
47.5μg/kg
25g/瓶
50-32-8
2028-11-09
≥10
600
44.3µg/kg
50g
2026-04-15
9
2400
7.08µg/kg
20mL
2026-07-14
≥10
1200
5.98µg/kg
20mL
2026-07-14
≥10
1200
8.10 µg/kg
20mL
2026-07-14
≥10
1200
9.57µg/kg
20mL
2026-07-14
≥10
1200
5.06µg/kg
20mL
2026-07-14
≥10
1200
见证书
20g
0
1600
见证书
20g
0
1000
(mg/kg) 2.30
20mL
0
1200
99.9%
10mg
50-32-8
0
247
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标准名称及标准号

GB 5009.27-2016《食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定》

适用范围

适用于食用油、油脂制品、粮食及制品、肉制品、水产品等食品中苯并(a)芘的测定。特别针对食用油基质建立了专属检测流程。

核心检测方法

1. 样品皂化提取:氢氧化钾乙醇溶液皂化,环己烷提取
2. 固相萃取净化:硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 色谱分离检测:HPLC荧光检测法(激发波长384nm,发射波长406nm)

检出限与定量限

1. 检出限(LOD):0.2 μg/kg
2. 定量限(LOQ):0.5 μg/kg
注:食用油样品需满足LOQ≤1.0 μg/kg的法定限量要求

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白对照、加标回收和平行样
2. 加标回收率范围:75%-110%
3. 质控样浓度需覆盖0.5-10 μg/kg区间
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 皂化:5g油样+20mL 1mol/L KOH乙醇溶液,80℃水浴30min
2. 萃取:环己烷提取三次,合并有机相
3. 净化:硅胶柱依次用10mL正己烷、25mL二氯甲烷洗脱
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,乙腈定容至1mL
5. 检测:HPLC进样量20μL,流速1.0mL/min,C18色谱柱分离

特别说明

1. 实验全程避光操作防止光解
2. 玻璃器皿需经400℃灼烧4h去除干扰物
3. 乙腈流动相应现配现用并超声脱气
4. 当食用油色泽较深时需增加净化步骤
5. 质控样检测结果需落在证书标示的不确定度范围内

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!