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PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液瓶装(400ml)/用于制备药品样品的稀释液或冲洗液_
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PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液瓶装(400ml)/用于制备药品样品的稀释液或冲洗液

HBPP8454-400 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 400ml*20瓶 {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液瓶装(400ml)介绍：

高透明塑料瓶、体积小、抗压抗摔、方便运输和实用；采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口，密封性好，可穿刺或开盖使用；250ml、500ml等双层无菌包装，满足不同需求。

用途：用于制备药品样品的稀释液或冲洗液。

成分(g/L)

蛋白胨1.0
无水磷酸氢二钠5.77
磷酸二氢钾3.56
氯化钠4.3
pH值7.0

用法：用75%的酒精对瓶盖表面消毒,掰开塑料盖后使用。

包装方式：塑料瓶装 400ml

有效期：一年

保存：室温、避光

PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置20-25℃需氧培养45分钟。 

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    以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

    本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
    一、依据标准
    中国药典附录Ⅺ H（微生物限度检查法）
    二、适用范围
    适用于药品、医疗器械等样品的微生物检测前处理，包括样品稀释、冲洗及微生物灵敏度试验[7]
    三、核心检测方法
    1. 采用高压灭菌法（121℃/15分钟或115℃/30分钟）进行溶液灭菌[8]
    2. 微生物灵敏度试验需在20-25℃需氧条件下培养45分钟[2]
    四、质控样品要求
    1. 需使用标准菌株进行培养基适用性检查
    2. 分装灭菌后需验证无菌性[7]
    五、关键实验步骤
    1. 精确称量组分：蛋白胨1.0g、氯化钠4.3g、磷酸二氢钾3.56g、无水磷酸氢二钠5.77g[2]
    2. 加热溶解后滤清分装
    3. 灭菌参数需严格控制在121℃±1℃维持15分钟[8]
    六、特别说明
    1. pH值需控制在7.0±0.1（25℃）[8]
    2. 灭菌后溶液应在2-8℃避光保存，有效期3年[9]
    3. 配制记录需包含原料批号、实际用量及灭菌参数[9]

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