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含20%吐温80的0.1%蛋白胨水瓶装(500ml)/用于制备药品样品的稀释液或冲洗液_
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含20%吐温80的0.1%蛋白胨水瓶装(500ml)/用于制备药品样品的稀释液或冲洗液

HBPP5218-10-500 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 500ml*20 {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书

含20%吐温80的0.1%蛋白胨水瓶装(500ml)介绍:

高透明塑料瓶、体积小、抗压抗摔、方便运输和实用;

采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口,密封性好,可穿刺或开盖使用;

双层无菌包装,多种规格,满足不同需求。

用途:用于制备药品样品的稀释液或冲洗液

成分(g/L)

蛋白胨1.0
吐温80200.0
pH7.1±0.2
用法:用75%的酒精对瓶盖表面消毒,掰开塑料盖后使用。

有效期:一年

保存:室温、避光

包装方式:塑料瓶装 500ml

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HBPP4114-500-7胰酪大豆胨液体培养基瓶装(TSB)(中国药典)(500ml)500ml*20用于药品或生物制品中需氧菌和真菌的培养,也是细菌增菌通用培养基
HBPP5218-1-1000.1%蛋白胨水瓶装(100ml)100ml*20瓶备药品样品的稀释液或冲洗液
HBPP008-2500.9%无菌氯化钠溶液瓶装(250ml)0 9% Saline Solution250ml*20瓶用于微生物培养
HBPP8454-400PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液瓶装(400ml)400ml*20瓶用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
HBPP8454-500PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液瓶装(500ml)Buffered Sodium Chloride Peptone Solution pH7.0500ml*20瓶用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
HBPP8454-250PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液瓶装(250ml)Buffered Sodium Chloride Peptone Solution pH7.0250ml*20瓶用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
HBPP0253-250沙氏葡萄糖液体培养基(SDB)瓶装(250ml)Sabouraud Dextrose Broth250ml*20瓶用于药品或生物制品中霉菌和酵母菌、白色念珠菌等真菌培养
HBPP4114-250胰酪大豆胨液体培养基(TSB)瓶装(250ml)Trypticase(Tryptic) Soy Broth250ml*20瓶用于药品或生物制品中需氧菌和真菌的培养,也是细菌增菌通用培养基
HBPP4114-500胰酪大豆胨液体培养基(TSB)瓶装(500ml)Trypticase(Tryptic) Soy Broth500ml*20瓶用于药品或生物制品中需氧菌和真菌的培养,也是细菌增菌通用培养基
HBPP5218-2500.1%蛋白胨水瓶装(250ml)0.1% Peptone Broth250ml*20瓶用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
HBPP5218-5000.1%蛋白胨水瓶装(500ml)0.1% Peptone Broth500ml*20瓶用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
HBPP5222-250改良马丁液体培养基瓶装(250ml)Martin Broth,Modified250ml*20瓶用于药品及生物制品霉菌无菌检验
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HBPP5190-1硫乙醇酸盐流体培养基瓶装(100ml)Thiolglycollate Medium100ml*20瓶主要用于药品或生物制品厌氧菌的培养,也可用于需氧菌的培养
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HBPP5218-8-500含1%吐温80的0.1%蛋白胨水瓶装(500ml)500ml*20用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
HBPP5218-9-500含5%吐温80的0.1%蛋白胨水瓶装(500ml)500ml*20用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
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《中国药典》吐温80质量控制标准解读

适用范围
适用于药品生产用吐温80的质量控制,涵盖性状、鉴别及理化指标检测[3]。
核心检测方法
1. 相对密度测定:韦氏比重秤法
2. 黏度检测:毛细管法(25℃)
3. 酸值/皂化值/羟值/碘值:滴定法[3]
检出限与定量限
酸值检测灵敏度达0.1mol/L氢氧化钠滴定液,定量限为10g样品量[3]。
质控样品要求
需满足:相对密度1.06-1.09,25℃运动黏度350-550mm²/s,酸值≤2.2,皂化值45-60,羟值65-80,碘值18-24[3]。
关键实验步骤
酸值检测:精密称取10g样品,中性乙醇溶解回流,酚酞指示剂滴定至终点,计算消耗氢氧化钠摩尔数[3]。
特别说明
检测环境需控温25±1℃,试剂须预先中和处理,滴定管精度需校准至0.01ml[3]。

GB 4789.2-2022菌落总数检测标准解读

适用范围
适用于食品及药品辅料中需氧菌总数测定,包含倾注平皿法[10]。
核心检测方法
1. 样品梯度稀释法
2. 平板计数法(36±1℃培养48±2h)[10]
检出限与定量限
最低检出限10CFU/g,有效计数范围30-300CFU/平板[10]。
质控样品要求
需平行检测3个稀释度,每个梯度做2个平板,空白对照需无菌生长[10]。
关键实验步骤
1. 样品均质处理(拍击式均质器400r/min)
2. 45℃营养琼脂倾注混匀
3. 菌落形态识别计数[10]
特别说明
需在生物安全柜操作,菌落蔓延板需单独标记,芽孢类样品需80℃预处理10min[10]。

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